Anemonina

Anemonina
	izomer (5R,6R) z lewej i (5S,6S) z prawej
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4,7-dioksadispiro[4.0.46.25]dodeka-1,9-dieno-3,8-dion
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H8O4
Masa molowa	192,17 g/mol
Wygląd	płatki (po krystalizacji z chloroformu) lub igły (z etanolu lub benzenu)
	Identyfikacja
Numer CAS	508-44-1
PubChem	10496
SMILES
	C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	słabo w zimnej wodzie, lepiej w wyższej temperaturze
	w innych rozpuszczalnikach
	bardzo dobrze w chloroformie, w gorącym etanolu, także w zasadach, praktycznie nierozpuszczalna w eterze dietylowym
Temperatura topnienia	158 °C
Budowa
Układ krystalograficzny	rombowy
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS	JG7875000
Dawka śmiertelna	LDLo 150 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Anemonina – organiczny związek chemiczny z grupy laktonów. Została wyizolowana z jaskra ostrego. Występuje w sasance zwyczajnej (Anemone pulsatilla) i innych jaskrowatych^[2]. Ma właściwości drażniące.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-26, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
↑ ^a ^b ^c Anemonin, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 14, Whitehouse Station, New Jersey: Merck & Company, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, OCLC 938242785 (ang.).
↑ ^a ^b Anemonin, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2015-08-30] (ang.).