Aplazja kości promieniowej
Aplazja kości promieniowej – wada wrodzona. Aplazja (niewykształcenie) kości promieniowej jest składową kilku zespołów wad wrodzonych:
- zespołu TAR[1]
- asocjacji VATER
- zespołu Holt-Orama
- niedokrwistości Fanconiego[2]
- zespołu Edwardsa
- zespół Klippla-Feila
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Akil I., Gözmen S., Yilmaz O., Taneli C. Kidney stone and urinary bladder telangiectasia in a patient with TAR syndrome.. „The Turkish journal of pediatrics”. 5 (50). s. 509–11. PMID: 19102062.
- ↑ Rosenberg PS., Alter BP., Ebell W. Cancer risks in Fanconi anemia: findings from the German Fanconi Anemia Registry.. „Haematologica”. 4 (93), s. 511–7, kwiecień 2008. DOI: 10.3324/haematol.12234. PMID: 18322251.
Encyklopedia internetowa (wada wrodzona powstająca w okresie embriogenezy):