Lanreotyd

Lanreotyd
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	13-((1H-indol-3-ylo)metylo)-19-(2-amino-3-(naftalen-2-ylo)propanamido)-N-(1-amino-3-hydroksy-1-oksobutan-2-ylo)-10-(4-aminobutylo)-16-(4-hydroksybenzylo)-7-izopropyl-6,9,12,15,18-pentaokso-1,2-ditia-5,8,11,14,17-pentaazacykloikozano-4-karboksyamid
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Lanreotidum
inne	(2→7)-disiarczek 3-(2-naftylo)-D-alanylo-L-cysteinylo-L-tyrozylo-D-tryptofylo-L-lizylo-L-walilo-L-cysteinylo-L-treoninoamidu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C54H69N11O10S2
Masa molowa	1096,32 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	108736-35-2; 127984-74-1 (octan)
PubChem	71349
DrugBank	DB06791
SMILES
	CC(C)C1C(=O)NC(CSSCC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCCN)CC2=CNC3=CC=CC=C32)CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5)N)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	oktreotyd
	Klasyfikacja medyczna
ATC	H01 CB03

Lanreotyd – makrocykliczny związek chemiczny z grupy oligopeptydów, cykliczny oktapeptyd zawierający reszty D-tryptofanu i D-alaniny. Jest syntetycznym analogiem somatostatyny o działaniu podobnym do oktreotydu^[1]. Stosowany jest w leczeniu akromegalii i objawów spowodowanych przez guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego. Wiąże się z receptorami dla somatostatyny typu 2, 3 i 5, przez co hamuje wydzielanie hormonu wzrostu, motyliny, jak też pankreatyny. Znacznie hamuje poposiłkowe zwiększenie przepływu w tętnicy krezowej górnej i żyle wrotnej. Obniża stymulowane prostaglandyną E1 wydzielanie wody, sodu, potasu i chlorków do światła jelita czczego. Obniża stężenie prolaktyny u przewlekle leczonych pacjentów z akromegalią.

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

nadwrażliwość na lanreotyd i białka o podobnej budowie

Środki ostrożności[edytuj | edytuj kod]

U pacjentów z akromegalią leczonych lanreotydem obserwowano niewielkie zahamowanie czynności gruczołu tarczowego.
W ciąży i podczas karmienia piersią stosować tylko wtedy gdy jest to bezwzględnie wskazane.
Przed rozpoczęciem leczenia wskazane jest wykonanie ultrasonografii pęcherzyka żółciowego.
U pacjentów z cukrzycą należy regularnie kontrolować poziom glikemii.

Wskazania do stosowania[edytuj | edytuj kod]

długotrwałe leczenie akromegalii (w przypadku, gdy poziom krążącego hormonu wzrostu lub insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF-1) pozostaje nieprawidłowy po zabiegu operacyjnym i (lub) radioterapii)
leczenie objawów klinicznych związanych z guzami neuroendokrynnymi

Interakcje[edytuj | edytuj kod]

Lanreotyd może obniżać stężenie przyjmowanej jednocześnie cyklosporyny.

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

biegunka, nudności, wzdęcia, zaparcia, wymioty
ból brzucha, głowy, nóg, ból w miejscu wstrzyknięcia
kamica lub zagęszczenie treści pęcherzyka żółciowego, podwyższenie stężenia bilirubiny we krwi
astenia, uderzenia gorąca, senność
hiperglikemia
obniżenie libido
świąd, zwiększona potliwość

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Lek należy podawać głęboko podskórnie w pośladek.
Akromegalia: zalecana dawka początkowa wynosi 60–120mg co 28 dni.
Guzy neuroendokrynne: zalecana dawka początkowa wynosi 60–120mg co 28 dni.^{[potrzebny przypis]}

Preparaty w Polsce[edytuj | edytuj kod]

W Polsce dostępne są preparaty lanreotydu o nazwie handlowej Somatuline^[2]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Lanreotide acetate, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 71349 (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2017-05-19]. (pol.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[PubChem-1] Lanreotide acetate, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 71349 (ang.).

[Wykaz-2] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2017-05-19]. (pol.).

[1]

[2]