Portal:Chemia/Reakcja

Mechanizm reakcji Stille'a

Reakcja Stille'a – reakcja chemiczna sprzęgania związku cynoorganicznego z halogenkiem organicznym katalizowana przez kompleksy palladu. Reakcja ta jest szeroko stosowana w syntezie organicznej. Podstawnik X zwykle jest atomem fluorowca (za wyjątkiem samego fluoru), jednakże może on być też pseudohalogenkiem takim jak triflat, CF₃SO₃^-. Reakcja Stille'a została wynaleziona w 1977 przez Johna Kennetha Stille'a i Davida Milsteina i wkrótce później stała się jedną z najczęściej stosowanych reakcji sprzęgania w chemii organicznej, ponadto ma ona duże zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym.