Tomasz Urasiński
| Państwo działania | |
|---|---|
| Data urodzenia | |
| profesor nauk medycznych | |
| Specjalność: pediatria, onkologia i hematologia dziecięca[2] | |
| Doktorat | |
| Habilitacja | |
| Profesura | |
Tomasz Franciszek Urasiński (ur. 1956) – polski pediatria, dr hab. nauk medycznych, profesor nadzwyczajny i kierownik Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej Wydziału Lekarskiego z Oddziałem Nauczania w Języku Angielskim Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie[2].
Życiorys[edytuj | edytuj kod]
W 1990 obronił pracę doktorską Wznowy z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego jako przyczyna niepowodzeń w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci. 28 kwietnia 2003 habilitował się na podstawie dorobku naukowego i pracy zatytułowanej Ocena wybranych mechanizmów komórkowych odpowiedzi na wstępne leczenie glikokortykoidami w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci z zastosowaniem laserowej cytometrii skaningowej i cytometrii przepływowej[2]. 18 października 2012 nadano mu tytuł profesora w zakresie nauk medycznych[2].
Objął funkcję profesora nadzwyczajnego, a także kierownika w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej na Wydziale Lekarskim z Oddziałem Nauczania w Języku Angielskim Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie[2].
Był prodziekanem Wydziału Lekarskiego z Oddziałem Nauczania w Języku Angielskim Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie, członkiem Zarządu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, oraz profesorem kontraktowym w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej na Wydziale Lekarskim Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie[2].
Publikacje[edytuj | edytuj kod]
- 2006: Efekty leczenia immusupresyjnego ciężkiej postaci anemii aplastycznej u dzieci. Raport Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków[2]
- 2008: Genetycznie uwarunkowany niedobór S-metylotransferazy tiopuryny (TPMT) przyczyną nietolerancji 6-merkaptopuryny u dziecka z ostrą białaczką limfoblastyczną[2]
- 2008: Wyniki leczenia ciężkiej postaci anemii aplastycznej u dzieci. Raport Polskiej Pediatrycznej Grupy do Spraw Niedowotworowych Chorób Układu Krwiotwórczego[2]
- 2009: Good early treatment response in childhood acute lymphoblastic leukemia is associated with Bax nuclear accumulation and PARP cleavage[2]
- 2015: PARP-1 expression in CD34+ leukemic cells in response to initial therapy in children with acute lymphoblastic leukemia: relation to other prognostic factor[2]