Wikipedia:Artykuły na Medal/zajawki/Ryfaksymina

Zajawka artykułu Ryfaksymina

[[Plik:Rifaximin.svg|left|100px]]
'''[[Ryfaksymina|Rifaksymina]]''' (Ryfaksymina, L 105, [[język angielski|ang.]] Rifaximin, [[Łacina|łac.]] Rifaximinum) – [[Związki organiczne|organiczny]] [[związek chemiczny]], [[antybiotyki|antybiotyk]] należący do grupy [[Ryfamycyny|rifamycyn]], wchłaniający się w nieznacznym stopniu z [[układ pokarmowy|przewodu pokarmowego]], stosowany w leczeniu zakażeń jelitowych. Jego stosowanie wiąże się ze względnie niewielkimi działaniami ubocznymi i z niskim ryzykiem rozwinięcia [[oporność na antybiotyki|oporności]] u bakterii. Syntezę rifaksyminy opatentowali Egidio Marchi i Lauretta Montecchi z Alfa Farmaceutici S.p. A. w 1982. Rifaksymina należy do antybiotyków o działaniu bakteriobójczym, efekt ten jest osiągany poprzez nieodwracalne wiązanie leku z podjednostką β [[odwrotna transkryptaza|polimerazy RNA zależnej od DNA]] w komórce [[bakterie|bakterii]], co prowadzi do zablokowania syntezy [[kwasy rybonukleinowe|RNA]] i białek. ''[[Ryfaksymina|Czytaj więcej …]]''

Rifaksymina (Ryfaksymina, L 105, ang. Rifaximin, łac. Rifaximinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do grupy rifamycyn, wchłaniający się w nieznacznym stopniu z przewodu pokarmowego, stosowany w leczeniu zakażeń jelitowych. Jego stosowanie wiąże się ze względnie niewielkimi działaniami ubocznymi i z niskim ryzykiem rozwinięcia oporności u bakterii. Syntezę rifaksyminy opatentowali Egidio Marchi i Lauretta Montecchi z Alfa Farmaceutici S.p. A. w 1982. Rifaksymina należy do antybiotyków o działaniu bakteriobójczym, efekt ten jest osiągany poprzez nieodwracalne wiązanie leku z podjednostką β polimerazy RNA zależnej od DNA w komórce bakterii, co prowadzi do zablokowania syntezy RNA i białek. Czytaj więcej …

Ostatnia ekspozycja: 2009-09-12

Poniżej w porządku chronologicznym widoczne są ekspozycje tej zajawki. Prosimy nie poprawiać ich z wyjątkiem aktualizacji linków po przenosinach artykułów.

2009-08-22

Rifaksymina (Ryfaksymina, L 105, ang. {{{1}}} Rifaximin, łac. {{{1}}} Rifaximinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do grupy rifamycyn, wchłaniający się w nieznacznym stopniu z przewodu pokarmowego, stosowany w leczeniu zakażeń jelitowych. Jego stosowanie wiąże się ze względnie niewielkimi działaniami ubocznymi i z niskim ryzykiem rozwinięcia oporności u bakterii. Syntezę rifaksyminy opatentowali Egidio Marchi i Lauretta Montecchi z Alfa Farmaceutici S.p. A. w 1982. Rifaksymina należy do antybiotyków o działaniu bakteriobójczym, efekt ten jest osiągany poprzez nieodwracalne wiązanie leku z podjednostką β polimerazy RNA zależnej od DNA w komórce bakterii, co prowadzi do zablokowania syntezy RNA i białek.

2009-08-29

Rifaksymina (Ryfaksymina, L 105, ang. {{{1}}} Rifaximin, łac. {{{1}}} Rifaximinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do grupy rifamycyn, wchłaniający się w nieznacznym stopniu z przewodu pokarmowego, stosowany w leczeniu zakażeń jelitowych. Jego stosowanie wiąże się ze względnie niewielkimi działaniami ubocznymi i z niskim ryzykiem rozwinięcia oporności u bakterii. Syntezę rifaksyminy opatentowali Egidio Marchi i Lauretta Montecchi z Alfa Farmaceutici S.p. A. w 1982. Rifaksymina należy do antybiotyków o działaniu bakteriobójczym, efekt ten jest osiągany poprzez nieodwracalne wiązanie leku z podjednostką β polimerazy RNA zależnej od DNA w komórce bakterii, co prowadzi do zablokowania syntezy RNA i białek.

2009-09-05

Rifaksymina (Ryfaksymina, L 105, ang. {{{1}}} Rifaximin, łac. {{{1}}} Rifaximinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do grupy rifamycyn, wchłaniający się w nieznacznym stopniu z przewodu pokarmowego, stosowany w leczeniu zakażeń jelitowych. Jego stosowanie wiąże się ze względnie niewielkimi działaniami ubocznymi i z niskim ryzykiem rozwinięcia oporności u bakterii. Syntezę rifaksyminy opatentowali Egidio Marchi i Lauretta Montecchi z Alfa Farmaceutici S.p. A. w 1982. Rifaksymina należy do antybiotyków o działaniu bakteriobójczym, efekt ten jest osiągany poprzez nieodwracalne wiązanie leku z podjednostką β polimerazy RNA zależnej od DNA w komórce bakterii, co prowadzi do zablokowania syntezy RNA i białek.

2009-09-12

Rifaksymina (Ryfaksymina, L 105, ang. {{{1}}} Rifaximin, łac. {{{1}}} Rifaximinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do grupy rifamycyn, wchłaniający się w nieznacznym stopniu z przewodu pokarmowego, stosowany w leczeniu zakażeń jelitowych. Jego stosowanie wiąże się ze względnie niewielkimi działaniami ubocznymi i z niskim ryzykiem rozwinięcia oporności u bakterii. Syntezę rifaksyminy opatentowali Egidio Marchi i Lauretta Montecchi z Alfa Farmaceutici S.p. A. w 1982. Rifaksymina należy do antybiotyków o działaniu bakteriobójczym, efekt ten jest osiągany poprzez nieodwracalne wiązanie leku z podjednostką β polimerazy RNA zależnej od DNA w komórce bakterii, co prowadzi do zablokowania syntezy RNA i białek.