Przejdź do zawartości

Wikipedia:Artykuły na Medal/zajawki/Zespół Pradera-Williego

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Zajawka artykułu Zespół Pradera-Williego


[[Plik:Eugenia Martinez Vallejo. Carrena.jpg|left|100px]]
'''[[Zespół Pradera-Williego]]''' (zespół Pradera-Labharta-Williego, [[język angielski|ang.]] ''Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS'') – [[zespół wad wrodzonych]] spowodowany [[Aberracje chromosomowe|aberracją chromosomalną]], najczęściej częściową [[delecja|delecją]] długiego ramienia [[chromosom 15|chromosomu 15]] pochodzenia ojcowskiego. Na obraz kliniczny choroby składają się niski wzrost, [[Niepełnosprawność intelektualna|upośledzenie umysłowe]], [[hipogonadyzm]] oraz [[otyłość]] spowodowana mniejszym niż u zdrowych ludzi zapotrzebowaniem energetycznym przy jednoczesnym ciągłym niepohamowanym uczuciu [[głód|głodu]]. Uważa się, że zespół Pradera i Williego jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną otyłości. Za najstarsze przedstawienie zespołu Pradera-Williego uważane są dwa obrazy hiszpańskiego malarza barokowego [[Juan Carreño de Miranda|Juana Carreño de Mirandy]] (1616-1685), ''La Monstrua vestida'' i ''La Monstrua desnuda'', przedstawiające dziewczynkę o imieniu Eugenia Martinez Vallejo, przebywającą wówczas na dworze króla [[Karol II Habsburg|Karola II]] i przezywaną „La Monstrua” z powodu monstrualnej otyłości. ''[[Zespół Pradera-Williego|Czytaj więcej …]]''
Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) – zespół wad wrodzonych spowodowany aberracją chromosomalną, najczęściej częściową delecją długiego ramienia chromosomu 15 pochodzenia ojcowskiego. Na obraz kliniczny choroby składają się niski wzrost, upośledzenie umysłowe, hipogonadyzm oraz otyłość spowodowana mniejszym niż u zdrowych ludzi zapotrzebowaniem energetycznym przy jednoczesnym ciągłym niepohamowanym uczuciu głodu. Uważa się, że zespół Pradera i Williego jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną otyłości. Za najstarsze przedstawienie zespołu Pradera-Williego uważane są dwa obrazy hiszpańskiego malarza barokowego Juana Carreño de Mirandy (1616-1685), La Monstrua vestida i La Monstrua desnuda, przedstawiające dziewczynkę o imieniu Eugenia Martinez Vallejo, przebywającą wówczas na dworze króla Karola II i przezywaną „La Monstrua” z powodu monstrualnej otyłości. Czytaj więcej …

Poniżej w porządku chronologicznym widoczne są ekspozycje tej zajawki. Prosimy nie poprawiać ich z wyjątkiem aktualizacji linków po przenosinach artykułów.

2008-07-02[edytuj | edytuj kod]

Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) – zespół wad wrodzonych spowodowany aberracją chromosomalną, najczęściej częściową delecją długiego ramienia chromosomu 15 pochodzenia ojcowskiego. Na obraz kliniczny choroby składają się niski wzrost, upośledzenie umysłowe, hipogonadyzm oraz otyłość spowodowana mniejszym niż u zdrowych ludzi zapotrzebowaniem energetycznym przy jednoczesnym ciągłym niepohamowanym uczuciu głodu. Uważa się, że zespół Pradera i Williego jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną otyłości. Za najstarsze przedstawienie zespołu Pradera-Williego uważane są dwa obrazy hiszpańskiego malarza barokowego Juana Carreño de Mirandy (1616-1685), La Monstrua vestida i La Monstrua desnuda, przedstawiające dziewczynkę o imieniu Eugenia Martinez Vallejo, przebywającą wówczas na dworze króla Karola II i przezywaną "La Monstrua" z powodu monstrualnej otyłości.