Przejdź do zawartości

Zespół Catela-Manzkego

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Zespół Catela-Manzkego (ang. Catel-Manzke syndrome) – bardzo rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się nieprawidłowości palców wskazujących i cechy sekwencji Pierre’a Robina (mikrognacja, glossoptosis, rozszczep podniebienia). Etiologia zespołu jest nieznana. Opisany został przez Hermanna Manzkego[1] i Wernera Catela[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. ↑ H. Manzke. Symmetrische Hyperphalangie des zweiten Fingers durch ein akzessorisches Metacarpale. „Fortschr Geb Rontgenstr Nuklearmed”. 105 (3), s. 425-7, Sep 1966. PMID: 6011685. 
  2. ↑ Catel W: Differentialdiagnose von Krankheitssymptomen bei Kindern und Jugendlichen. Wyd. 3rd ed. Stuttgart: G. Thieme, 1961, s. 218-220.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Zespół_Catela-Manzkego&oldid=61137174”