Przejdź do zawartości

Zespół Morela-Wildiego

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Zespół Morela-Wildiego (ang. Morel-Wildi syndrome) – rzadko stosowane określenie na zaburzenie rozwojowe kory mózgowej, polegające na obecności w niej rozsianych grudek, przypuszczalnie pochodzenia dysgenetycznego i bezobjawowych. Opis zespołu pochodzi od szwajcarskich lekarzy Ferdinanda Morela (1888-1957) i Erwina Wildiego (1917-)[1][2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Morel F, Wildi E. Dysghénésie nodulaire disséminée de l’écore frontale. Revue neurologique 87, 251-270, 1952)
  2. Morel-Wildi syndrome w bazie Who Named It (ang.)