Plik:Autorecessive.svg
Wielkość pliku podglądu PNG dla pliku SVG: 512 × 599 pikseli Inne rozdzielczości: 205 × 240 pikseli | 410 × 480 pikseli | 656 × 768 pikseli | 875 × 1024 pikseli | 1750 × 2048 pikseli | 1350 × 1580 pikseli.
Rozmiar pierwotny (Plik SVG, nominalnie 1350 × 1580 pikseli, rozmiar pliku: 3 KB)
 | Plik Autorecessive.svg znajduje się w Wikimedia Commons – repozytorium wolnych zasobów. Dane z jego strony opisu znajdują się poniżej. |
|
Opis
| Opis |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Data | |
| Źródło | Own work in Inkscape |
| Autor | en:User:Cburnett |
| Licencja (Ponowne użycie tego pliku) |
GFDL |
| Inne wersje |
[]
|
| SVG rozwój |  Kod źródłowy tego poprawny.  This diagram was created with a text editor.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Licencja
Ja, właściciel praw autorskich do tego dzieła, udostępniam je na poniższych licencjach
|
Udziela się zgody na kopiowanie, rozpowszechnianie oraz modyfikowanie tego dokumentu zgodnie z warunkami GNU Licencji Wolnej Dokumentacji, w wersji 1.2 lub nowszej opublikowanej przez Free Software Foundation; bez niezmiennych sekcji, bez treści umieszczonych na frontowej lub tylnej stronie okładki. Kopia licencji załączona jest w sekcji zatytułowanej GNU Licencja Wolnej Dokumentacji. |
  
|
Ten plik udostępniony jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Na tych samych warunkach 3.0. | |
| ||
| Ten szablon został dodany jako element zmiany licencjonowania. |
Możesz wybrać, którą licencję chcesz zastosować.
| Adnotacje | To zdjęcie jest opatrzone adnotacją: Zobacz adnotacje w Commons |
Historia pliku
Kliknij na datę/czas, aby zobaczyć, jak plik wyglądał w tym czasie.
| Data i czas | Miniatura | Wymiary | Użytkownik | Opis | |
|---|---|---|---|---|---|
| aktualny | 20:06, 18 wrz 2023 | | 1350 × 1580 (3 KB) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 03:14, 27 paź 2019 |  | 1350 × 1580 (75 KB) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 20:01, 21 kwi 2007 |  | 1350 × 1580 (38 KB) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 14:51, 21 kwi 2007 |  | 1350 × 1580 (38 KB) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 21:26, 25 mar 2007 |  | 1350 × 1580 (38 KB) | Cburnett | Fix arrows | |
| 21:18, 25 mar 2007 |  | 1350 × 1580 (36 KB) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Lokalne wykorzystanie pliku
Poniższa strona korzysta z tego pliku:
Globalne wykorzystanie pliku
Ten plik jest wykorzystywany także w innych projektach wiki:
- Wykorzystanie na ar.wikipedia.org
- Wykorzystanie na bg.wikipedia.org
- Wykorzystanie na bn.wikipedia.org
- Wykorzystanie na bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Pokaż listę globalnego wykorzystania tego pliku.
