Tekst źródłowy strony Zespół Dandy’ego-Walkera

{{Choroba infobox
 |nazwa           = Zespół Dandy'ego-Walkera
 |nazwa naukowa   = syndroma Dandy-Walker
 |grafika         = 
 |opis grafiki    = 
 |alt grafiki     = 
 |synonimy        = 
 |specjalizacja   = 
 |objawy          = 
 |powikłania      = 
 |początek        = 
 |czas trwania    = 
 |typy            = 
 |przyczyny       = 
 |czynniki ryzyka = 
 |rozpoznanie     = 
 |różnicowanie    = 
 |zapobieganie    = 
 |leczenie        = 
 |leki            = 
 |rokowanie       = 
 |zapadalność     = 
 |śmiertelność    = 
 |ICD11           = 
 |ICD11 nazwa     = 
 |ICD10           = Q03.1
 |ICD10 nazwa     = Atrezja otworów Magendiego i Luschki
 |DSM-5           = 
 |DSM-5 nazwa     = 
 |DSM-IV          = 
 |DSM-IV nazwa    = 
 |ICDO            = 
 |DiseasesDB      = 
 |OMIM            = 
 |MedlinePlus     = 
 |MeshID          = 
 |commons         = 
}}
'''Zespół Dandy’ego-Walkera''' (malformacja Dandy’ego-Walkera, [[język angielski|ang.]] Dandy-Walker syndrome) – [[zespół wad wrodzonych|zespół]] ([[kompleks wad wrodzonych|kompleks]]) wad wrodzonych [[tyłomózgowie|tyłomózgowia]], w którego skład wchodzi [[hipoplazja]] [[robak (anatomia)|robaka móżdżku]], poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w [[Dół czaszki tylny|tylnym dole czaszkowym]], [[wodogłowie]] oraz wysokie ustawienie [[namiot móżdżku|namiotu móżdżku]]. W obrazie klinicznym DWS występują objawy móżdżkowe, [[oczopląs]], opóźnienie rozwoju psychoruchowego, [[Hipotonia|obniżenie napięcia mięśniowego]], [[zez]], [[krótkowzroczność]] i niedowłady [[nerwy czaszkowe|nerwów czaszkowych]]<ref name=":0">{{Cytuj |autor = Venugopal K. Menon, Tamer M. M. Sorur, Khalifa A. Al Ghafri, Marwan M. H. E. Shahin |tytuł = Scoliosis in Dandy-Walker syndrome: a case report and review of literature |czasopismo = Journal of Spine Surgery |data = 2017-12 |data dostępu = 2018-04-06 |issn = 2414-469X |wolumin = 3 |numer = 4 |s = 702–706 |doi = 10.21037/jss.2017.10.03 |pmid = 29354751 |pmc = PMC5760420}}</ref>.

Do kompleksu Dandy’ego-Walkera zalicza się następujące jednostki chorobowe<ref name=":0" /><ref>{{Cytuj |autor = Maria Claudia Jurcă, Kinga Kozma, CodruŢa Diana Petcheşi, Marius Bembea, Ovidiu Laurean Pop |tytuł = Anatomic variants in Dandy-Walker complex |czasopismo = Romanian Journal of Morphology and Embryology = Revue Roumaine De Morphologie Et Embryologie |data = 2017 |data dostępu = 2018-04-06 |issn = 1220-0522 |wolumin = 58 |numer = 3 |s = 1051–1055 |pmid = 29250689}}</ref>:

* malformacja Dandy’ego-Walkera (ang. ''Dandy-Walker malformation'')
* wariant malformacji Dandy’ego-Walkera (ang. ''Dandy-Walker variant'')
* powiększony [[Zbiornik móżdżkowo-rdzeniowy|zbiornik wielki]] (ang. ''mega cysterna magna'')
* torbiel pajęczynówkowa dołu tylnego czaszki.

Opisywano rodzinne występowanie DWS, dziedziczenie jest [[dziedziczenie autosomalne recesywne|autosomalne recesywne]]. Chorobę opisali jako pierwsi [[Walter Dandy]] i [[Kenneth Daniel Blackfan]] w 1914, a także [[Arthur Earl Walker]] i [[John Taggart]] w 1942.
== Przypisy ==
{{Przypisy}}

== Linki zewnętrzne ==
* {{OMIM|id=220200|nazwa=DANDY-WALKER SYNDROME; DWS}}
* {{WhoNamedIt|synd|433|Dandy-Walker syndrome}}
* [http://www.fundacja.dandy-walker.org.pl Fundacja chorych na zespół Dandy-Walkera „Podaj dalej”]
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}

[[Kategoria:Choroby układu nerwowego]]
[[Kategoria:Zaburzenia rozwoju]]