Zespół Laugiera-Hunzikera

Zespół Laugiera-Hunzikera (ang. Laugier-Hunziker syndrome, LHS) – rzadka choroba dermatologiczna, charakteryzująca się podobieństwem objawów skórnych do zespołu Peutza-Jeghersa. W odróżnieniu od zespołu Peutza-Jeghersa będącego chorobą o poważnym rokowaniu, LHS jest łagodnym stanem nie wymagającym objęcia pacjenta programem badań profilaktycznych. Etiologia zespołu nie jest znana.

Pierwszy opis zespołu pochodzi z 1970 roku^[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Laugier P, Hunziker N. Pigmentation mélanique lenticulaire, essentielle, de la muqueuse jugale et des lèvres. „Arch Belg Dermatol Syphiligr”. [Essential lenticular melanic pigmentation of the lip and cheek mucosa]. 26 (3), s. 391–9, lipiec-sierpień 1970. PMID: 5515564.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

A K Lampe, P J Hampton, K Woodford-Richens, I Tomlinson, C M Lawrence, F S Douglas. Laugier-Hunziker syndrome: an important differential diagnosis for Peutz-Jeghers syndrome. „J Med Genet”. 40 (6), s. e77, czerwiec 2003. DOI: 10.1136/jmg.40.6.e77. PMID: 12807976. PMCID: PMC1735508. (ang.).

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Laugier-Hunziker syndrome. Geneva Foundation for Medical Education and Research. [dostęp 2010-01-01]. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-11-06)]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Laugier P, Hunziker N. Pigmentation mélanique lenticulaire, essentielle, de la muqueuse jugale et des lèvres. „Arch Belg Dermatol Syphiligr”. [Essential lenticular melanic pigmentation of the lip and cheek mucosa]. 26 (3), s. 391–9, lipiec-sierpień 1970. PMID: 5515564.

[1]