Białka FOX

Białka FOX (z ang. Forkhead box) – rodzina czynników transkrypcyjnych, które odgrywają ważną rolę w regulacji ekspresji genów biorących udział we wzroście komórek, proliferacji, różnicowaniu i długowieczności. Wiele białek FOX jest ważnych dla rozwoju embrionalnego^[1]^[2]. Zidentyfikowano wiele genów kodujących białka FOX m.in. FOXA1, FOXA2, FOXA3,FOXB1, FOXB2, FOXF1, FOXF2.

Dla przykładu gen FOXD2, został powiązany z wirusem brodawczaka ludzkiego, obecność genów zaobserwowano w materiale pochodzącym z przednowotworowych zmian szyjki macicy na różnych poziomach złośliwości^[3]. Z tego powodu gen ten może być związany z guzem i może być potencjalnym markerem prognostycznym progresji zmian preneoplastycznych szyjki macicy^[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ GeetuG. Tuteja GeetuG., Klaus H.K.H. Kaestner Klaus H.K.H., SnapShot:Forkhead Transcription Factors I, „Cell”, 130 (6), 2007, 1160.e1–1160.e2, DOI: 10.1016/j.cell.2007.09.005, ISSN 0092-8674 [dostęp 2019-11-16] .
↑ GeetuG. Tuteja GeetuG., Klaus H.K.H. Kaestner Klaus H.K.H., SnapShot: Forkhead Transcription Factors II, „Cell”, 131 (1), 2007, 192–192.e1, DOI: 10.1016/j.cell.2007.09.016, ISSN 0092-8674 [dostęp 2019-11-16] .
↑ ^a ^b John CharlesJ.Ch. Rotondo John CharlesJ.Ch. i inni, Gene Expression Changes in Progression of Cervical Neoplasia Revealed by Microarray Analysis of Cervical Neoplastic Keratinocytes, „Journal of Cellular Physiology”, 230 (4), 2015, s. 806–812, DOI: 10.1002/jcp.24808, ISSN 1097-4652 [dostęp 2019-11-16] (ang.).

[1] GeetuG. Tuteja GeetuG., Klaus H.K.H. Kaestner Klaus H.K.H., SnapShot:Forkhead Transcription Factors I, „Cell”, 130 (6), 2007, 1160.e1–1160.e2, DOI: 10.1016/j.cell.2007.09.005, ISSN 0092-8674 [dostęp 2019-11-16] .

[2] GeetuG. Tuteja GeetuG., Klaus H.K.H. Kaestner Klaus H.K.H., SnapShot: Forkhead Transcription Factors II, „Cell”, 131 (1), 2007, 192–192.e1, DOI: 10.1016/j.cell.2007.09.016, ISSN 0092-8674 [dostęp 2019-11-16] .

[:0-3] John CharlesJ.Ch. Rotondo John CharlesJ.Ch. i inni, Gene Expression Changes in Progression of Cervical Neoplasia Revealed by Microarray Analysis of Cervical Neoplastic Keratinocytes, „Journal of Cellular Physiology”, 230 (4), 2015, s. 806–812, DOI: 10.1002/jcp.24808, ISSN 1097-4652 [dostęp 2019-11-16] (ang.).

[1]

[2]

[3]