Choroba Rosai-Dorfmana

Pozawęzłowe histiocyty wybarwione immunohistochemicznie na obecność białka S-100

Zespół Rosai-Dorfmana (ang. Rosai-Dorfman disease, sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy) – rzadka, łagodna choroba układu krwiotwórczego, charakteryzująca się nadprodukcją histiocytów, które gromadzą się w węzłach chłonnych całego ciała. Szyja jest najczęstsza lokalizacją limfadenopatii, ale obserwuje się też skupienia histiocytów w innych węzłach i poza nimi, w skórze, górnych drogach oddechowych i kościach. Jednostkę chorobową opisali jako pierwsi Ronald F. Dorfman i Juan Rosai^[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ E.E. Foucar E.E., J.J. Rosai J.J., R.R. Dorfman R.R., Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): review of the entity, „Seminars in Diagnostic Pathology”, 7 (1), 1990, s. 19–73, ISSN 0740-2570, PMID: 2180012 .

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Rosai-Dorfman syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] E.E. Foucar E.E., J.J. Rosai J.J., R.R. Dorfman R.R., Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease): review of the entity, „Seminars in Diagnostic Pathology”, 7 (1), 1990, s. 19–73, ISSN 0740-2570, PMID: 2180012 .

[1]