Miopatia immunologiczna związana z dużymi histiocytami

Dodaj linki
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Miopatia immunologiczna związana z dużymi histiocytami (ang. large-histiocyte-related immune myopathy, LHIM) – rzadko występujący zespół autoimmunologiczny, w którym fagocyty pochłaniające, zazwyczaj martwe tkanki, skupiły się wokół uszkodzonych włókien mięśniowych, powodując ich ból i osłabienie, czyli objawy podobne do rabdomiolizy. Choroba opisana w 2019 r. przez zespół z Washington University School of Medicine w St. Louis na podstawie czterech znanych przypadków[1][2][3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. ↑ Alan Pestronk i inni, Immune myopathy with large histiocyte-related myofiber necrosis, „Neurology”, 92 (15), 2019, e1763–e1772, DOI: 10.1212/WNL.0000000000007260, ISSN 0028-3878 [dostęp 2019-06-16] (ang.).
  2. ↑ Neuroscience News, Newfound autoimmune syndrome causes muscle pain, weakness [online], Neuroscience News, 29 kwietnia 2019 [dostęp 2019-06-16] (ang.).
  3. ↑ Nowy zespół autoimmunologiczny [online], Nauka w Polsce [dostęp 2019-06-16] (pol.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Miopatia_immunologiczna_związana_z_dużymi_histiocytami&oldid=56906636”