Mutacja genomowa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj

Mutacje genomowe, mutacje chromosomowe liczbowe polegają na:

  • utracie lub występowaniu dodatkowych pojedynczych chromosomów — wskutek zaburzeń rozdziału chromosomów w mitozie bądź mejozie
  • zwielokrotnieniu całego genomu — w wyniku zniesienia rozdziału wszystkich chromosomów (poliploidalność)

Zwiększona częstość mutacji, niestabilność genomu, związana jest z powstawaniem nowotworów i innych chorób u człowieka[1].

Istnieją również zmiany dziedziczne dotyczące liczby chromosomów. Można je podzielić na trzy rodzaje:

  • aneuploidia - zwiększenie lub zmniejszenie liczby chromosomów

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. Magdalena Kaliszewska: Choroby mitochondrialne wynikające z niestabilności mitochondrialnego DNA (pol.). Repozytorium UW, 2015-11-03. [dostęp 2017-04-23].