Reakcja Reformatskiego: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
mNie podano opisu zmian |
m link do Reformatskiego |
||
| Linia 4: | Linia 4: | ||
Reakcję prowadzi się najczęściej w [[roztwór|roztworze]] [[eter (chemia)|eterowym]] lub [[benzen|benzenowym]]. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny. |
Reakcję prowadzi się najczęściej w [[roztwór|roztworze]] [[eter (chemia)|eterowym]] lub [[benzen|benzenowym]]. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny. |
||
Reakcja ta została wynaleziona przez rosyjskiego chemika [[Sergieja Nikołajewicza Reformatski|Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego]] w [[1895]] r. |
|||
Reakcja odkryta przez Reformatskiego. |
|||
{{stub}} |
{{stub}} |
||
Wersja z 00:52, 4 wrz 2005
Reakcja Reformatskiego jest to metoda otrzymywania β-hydroksyestrów kwasów karboksylowych w wyniku reakcji związków karbonylowych (aldehydów lub ketonów) ze związkami cynkoorganicznymi, otrzymanymi w wyniku reakcji metalicznego cynku z α-halogenoestrami kwasów karboksylowych.
Reakcję prowadzi się najczęściej w roztworze eterowym lub benzenowym. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny.
Reakcja ta została wynaleziona przez rosyjskiego chemika Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego w 1895 r.