Reakcja Reformatskiego: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m usunięcie podwójnego wpisu |
m drobne redakcyjne |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
| ⚫ | '''Reakcja Reformatskiego''' - [[reakcja chemiczna]] polegająca na otrzymywaniu [[grupa hydroksylowa|β-hydroksy]][[estry|estrów]] [[kwas karboksylowy|kwasów karboksylowych]] ze [[związek karbonylowy|związków karbonylowych]] ([[aldehyd|aldehydów]] lub [[keton|ketonów]]) przy udziale [[związki metaloorganiczne|związków cynkoorganicznych]], otrzymanych w wyniku reakcji metalicznego [[cynk|cynku]] z α-halogenoestrami kwasów karboksylowych. |
||
<!-- obrazek poszukam na Commons lub narysuję --> |
|||
| ⚫ | Reakcję prowadzi się najczęściej w [[roztwór|roztworze]] [[eter (chemia)|eterowym]] lub [[benzen|benzenowym]]. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny. Reakcja ta została odkryta przez rosyjskiego chemika [[Siergiej Nikołajewicz Reformatski|Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego]] w [[1895]] r. |
||
| ⚫ | '''Reakcja Reformatskiego''' |
||
| ⚫ | |||
Reakcja ta została odkryta przez rosyjskiego chemika [[Siergiej Nikołajewicz Reformatski|Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego]] w [[1895]] r. |
|||
{{Chemia stub}} |
{{Chemia stub}} |
||
Wersja z 01:04, 5 paź 2006
Reakcja Reformatskiego - reakcja chemiczna polegająca na otrzymywaniu β-hydroksyestrów kwasów karboksylowych ze związków karbonylowych (aldehydów lub ketonów) przy udziale związków cynkoorganicznych, otrzymanych w wyniku reakcji metalicznego cynku z α-halogenoestrami kwasów karboksylowych.
Reakcję prowadzi się najczęściej w roztworze eterowym lub benzenowym. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny. Reakcja ta została odkryta przez rosyjskiego chemika Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego w 1895 r.