Zespół Bartsocasa-Papasa

Zespół Bartsocasa-Papasa (zespół płetwistości podkolanowych, typ letalny, ang. Bartsocas-Papas syndrome, popliteal pterygium syndrome, lethal type) – rzadki zespół wad wrodzonych. Zespół opisali Bartsocas i Papas w 1972 roku^[1]. Rokowanie jest złe, najdłuższy opisany czas przeżycia dziecka z tym zespołem wad wyniósł 20 miesięcy^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ C.S.C.S. Bartsocas C.S.C.S., C.V.C.V. Papas C.V.C.V., Popliteal pterygium syndrome: evidence for a severe autosomal recessive form, „Journal of Medical Genetics”, 9 (2), 1972, s. 222-226, PMID: 4339984, PMCID: PMC1469049 .
↑ A.A. Giannotti A.A. i inni, New case of Bartsocas-Papas syndrome surviving at 20 months, „American Journal of Medical Genetics”, 42 (5), 1992, s. 733-735, DOI: 10.1002/ajmg.1320420522, PMID: 1632449 .

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

POPLITEAL PTERYGIUM SYNDROME, LETHAL TYPE w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] C.S.C.S. Bartsocas C.S.C.S., C.V.C.V. Papas C.V.C.V., Popliteal pterygium syndrome: evidence for a severe autosomal recessive form, „Journal of Medical Genetics”, 9 (2), 1972, s. 222-226, PMID: 4339984, PMCID: PMC1469049 .

[2] A.A. Giannotti A.A. i inni, New case of Bartsocas-Papas syndrome surviving at 20 months, „American Journal of Medical Genetics”, 42 (5), 1992, s. 733-735, DOI: 10.1002/ajmg.1320420522, PMID: 1632449 .

[1]

[2]