Zespół Schwartza-Jampela

Zespół Schwartza-Jampela (ang. Schwartz-Jampel syndrome, SJS) – rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się miotonią i dysplazją kostną. Przebieg schorzenia może być postępujący. Fenotyp choroby nie jest jednorodny; wyróżniono dwa typy zespołu, obydwa o typie dziedziczenia autosomalnym recesywnym, określane jako typ I i typ II; w obrębie typu I wydzielono typy IA i B, różniące się nasileniem objawów. Najczęstszy typ, IA, charakteryzuje sztywność mięśni, łagodna słabość mięśni (zazwyczaj niepostępująca) i szereg mniej istotnych nieprawidłowości. Typy IB i II znane są także w piśmiennictwie jako zespół Stüve-Wiedemanna.

Zespół został opisany w 1962 roku przez Oscara Schwartza i Roberta Jampela u dwójki rodzeństwa^[2] i następnie przez Aberfelda i wsp. w 1965 roku^[3].

Przypisy

↑ Ho NC, Sandusky S, Madike V, Francomano CA, Dalakas MC. Clinico-pathogenetic findings and management of chondrodystrophic myotonia (Schwartz-Jampel syndrome): a case report. „BMC Neurol”. 3. 3, 2003. PMID: 12839625.
↑ Schwartz, O, Jampel, RS. Congenital blepharophimosis associated with a unique generalized myopathy. „Arch Ophthal”. 68, s. 52–57, 1962. PMID: 13909723.
↑ Aberfeld, DC, Hinterbuchner, LP, Schneider, M. Myotonia, dwarfism, diffuse bone disease and unusual ocular and facial abnormalities (a new syndrome). „Brain”. 88, s. 313–322, 1965. PMID: 4953364.

Bibliografia

Ho NC, Sandusky S, Madike V, Francomano CA, Dalakas MC. Clinico-pathogenetic findings and management of chondrodystrophic myotonia (Schwartz-Jampel syndrome): a case report. „BMC Neurol”. 3. 3, 2003. PMID: 12839625.

Linki zewnętrzne

SCHWARTZ-JAMPEL SYNDROME, TYPE 1; SJS1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
Stephen A Berman, Eric Dinnerstein: Schwartz-Jampel Syndrome. eMedicine Neurology, 2007. [dostęp 2007-09-22]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[ho-1] Ho NC, Sandusky S, Madike V, Francomano CA, Dalakas MC. Clinico-pathogenetic findings and management of chondrodystrophic myotonia (Schwartz-Jampel syndrome): a case report. „BMC Neurol”. 3. 3, 2003. PMID: 12839625.

[schwartz-2] Schwartz, O, Jampel, RS. Congenital blepharophimosis associated with a unique generalized myopathy. „Arch Ophthal”. 68, s. 52–57, 1962. PMID: 13909723.

[3] Aberfeld, DC, Hinterbuchner, LP, Schneider, M. Myotonia, dwarfism, diffuse bone disease and unusual ocular and facial abnormalities (a new syndrome). „Brain”. 88, s. 313–322, 1965. PMID: 4953364.

[1]

[2]

[3]