Zespół Oldfielda
| Syndroma Oldfield | |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 |
D12.6 |
|---|---|
Zespół Oldfielda – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, prawdopodobnie dziedziczony autosomalnie dominująco, jeden z wariantów rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, na który składają się bardzo liczne polipy jelita grubego współwystępujące ze zmianami skórnymi pod postacią licznych kaszaków lub też mnogich torbieli łojowych[1][2].
Zespół został opisany przez amerykańskiego lekarza Michaela Oldfielda, który w 1937 opublikował artykuł o zmianach skórnych[3], a w 1954 omówił ich skojarzenie z polipowatością jelita grubego[1][2]. Opisana została tylko jedna rodzina, której w późniejszym okresie nie udało się odnaleźć[2]. Nie ma pewności, czy zmiany skórne są pozajelitową manifestacją rodzinnej polipowatości gruczolakowatej, czy też przypadkową koincydencją[4]. W leczeniu zalecana jest profilaktyczna kolektomia oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne[2].
Obecnie zespół ten jest uważany za postać zespołu Gardnera[5][6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b M.C. Oldfield. The association of familial polyposis of the colon with multiple sebaceous cysts. „British Journal of Surgery”. 41 (169), s. 534–541, 1954. DOI: 10.1002/bjs.18004116917. PMID: 13149823.
- ↑ a b c d Otto Braun-Falco, Gerd Plewig, Helmut Heinrich Wolff, Walter Burgdor: Dermatology. Wyd. 2. Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2000, s. 1676. DOI: 10.1007/978-3-642-97931-6. ISBN 978-3-642-97931-6.
- ↑
J.T. Ingram, M.C. Oldfield. Hereditary Sebaceous Cysts. „British Medical Journal”. 1 (3983), s. 960–963, 1937. PMID: 20780649. PMCID: PMC2092646.
- ↑ Rodney J. Scott. Familial Adenomatous Polyposis (FAP) and Other Polyposis Syndromes. „Hereditary Cancer in Clinical Practice”. 1 (1), s. 19–30, 2003. DOI: 10.1186/1897-4287-1-1-19.
- ↑ Familial adenomatous polyposis 1; FAP1. Online Mendelian Inheritance in Man, 2016-08-31. [dostęp 2017-01-04]. (ang.).
- ↑ Adam Antczak, Michał Myśliwiec, Piotr Pruszczyk: Wielka Interna. T. 8: Gastroenterologia. Cz. II. Andrzej Dąbrowski (red.). Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009–2011, s. 338–339. ISBN 978-83-62597-25-3.
