Zespół SAPHO

Zespół SAPHO (ang. SAPHO syndrome) – choroba reumatyczna, objawiająca się jako zapalenie kości i stawów towarzyszące krostkowicy dłoni i stóp lub trądzikowi. Nazwa zespołu jest akronimem nazw głównych objawów choroby: synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis (zapalenie błony maziowej, trądzik, krostkowica, hiperostoza, zapalenie kości).

Nazwę wprowadziła do literatury medycznej reumatolog dr Anne-Marie Chamot i wsp. w 1987 roku^[1]^[2].

Rozpoznanie

Według kryteriów Benhamou rozpoznanie zespołu SAPHO można postawić po spełnieniu co najmniej jednego z poniższych kryteriów^[3]:

Objawy kostno-stawowe w przebiegu trądziku o nasilonym przebiegu
Objawy kostno-stawowe w przebiegu krostkowicy dłoni i stóp (PPP)
Hiperostoza ze zmianami lub bez
Przewlekle nawracające rozsiane zapalenie kości i szpiku, obejmujące szkielet osiowy lub obwodowy, ze zmianami lub bez

Przypisy

↑ Benhamou C, Chamot AM, Kahn MF. Le syndrome acné pustulose hyperostose ostéite (SAPHO): résultats d'une enquête nationale. 85 observations. „Annales de dermatologie et de vénéréologie”. 5 (115), s. 613–8, styczeń 1988. PMID: 2973766.
↑ ViolantV. Poca ViolantV. i inni, Vértebra osteoblástica de etiología poco frecuente, „Revista Española de Reumatología”, 27 (8), 1 października 2000, s. 364–365, ISSN 0304-4815 [dostęp 2019-10-13] (hiszp.).
↑ Benhamou CL, Enjolras O, Delrieu F, Prier A, Camus JP, Amor B. Arthrites pseudo-septiques et bactérides dAndrews. „Revue du rhumatisme et des maladies ostéo-articulaires”. 4 (51), s. 229–31, kwiecień 1984. PMID: 6729382.

Bibliografia

Zespół SAPHO. W: Marek Brzosko: Reumatologia kliniczna. Szczecin: Wydawnictwo Pomorskiej Akademii Medycznej, 2007, s. 60-67. ISBN 978-83-89318-84-8.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Benhamou C, Chamot AM, Kahn MF. Le syndrome acné pustulose hyperostose ostéite (SAPHO): résultats d'une enquête nationale. 85 observations. „Annales de dermatologie et de vénéréologie”. 5 (115), s. 613–8, styczeń 1988. PMID: 2973766.

[2] ViolantV. Poca ViolantV. i inni, Vértebra osteoblástica de etiología poco frecuente, „Revista Española de Reumatología”, 27 (8), 1 października 2000, s. 364–365, ISSN 0304-4815 [dostęp 2019-10-13] (hiszp.).

[3] Benhamou CL, Enjolras O, Delrieu F, Prier A, Camus JP, Amor B. Arthrites pseudo-septiques et bactérides dAndrews. „Revue du rhumatisme et des maladies ostéo-articulaires”. 4 (51), s. 229–31, kwiecień 1984. PMID: 6729382.

[1]

[2]

[3]