ABVD

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

ABVD – schemat chemioterapii używany do leczenia pierwszego rzutu chłoniaka Hodgkina. Składa się z czterech leków o działaniu cytostatycznym: doksorubicyny (adriamycyny), bleomycyny, winblastyny i dakarbazyny.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Zgodnie z zaleceniami Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO) (2018), schematy ABVD oraz BEACOPP (również w skojarzeniu z radioterapią), stosuje się jako podstawową metodę leczenia nowozdiagnozowanego chłoniaka Hodgkina[1][2][3][4].

Podawanie[edytuj | edytuj kod]

Planowo każdy cykl ABVD trwa cztery tygodnie, w trakcie których odbywają się dwa podania leków (dnia 1 i 15)[5]. Wszystkie cztery leki podawane są we wlewie dożylnym[5][1].

Dawki leków w 28-dniowym cyklu ABVD to[5][1]:

  • doksorubicyna – 25 mg/m² w dniach 1 i 15
  • bleomycyna – 10 mg/m² w dniach 1 i 15
  • winblastyna – 6 mg/m² w dniach 1 i 15
  • dakarbazyna – 375 mg/m² w dniach 1 i 15

Liczba cykli zależy od tolerancji chemioterapii, ale przede wszystkim od stadium choroby[1][2]. Maksymalnie podaje się 8 cykli ABVD[5].

Efekty uboczne[edytuj | edytuj kod]

Większość efektów ubocznych podczas stosowania ABVD jest przejściowa[6]. Do najczęstszych z nich należą[6]:

  • przebarwienia moczu – kolor może się zmieniać na różowo-czerwony do 24 godzin po podaniu ABVD i jest efektem ubocznym działania doksorubicyny
  • nudności i wymioty,
  • zmęczenie – pojawia się pod koniec cyklu i może się utrzymywać do kilku tygodni,
  • pancytopenia – w której wyniku może dojść do powstawania samoistnych siniaków i krwawień, anemii oraz występuje zwiększone wyzyko zakażeń bakteryjnych,
  • opryszczkowe zapalenie jamy ustnej
  • utrata włosów - występuje praktycznie zawsze, jednakże włosy odrastają po zakończeniu leczenia, jednak mogą różnić się strukturą i kolorem od pierwotnych.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d DA. Eichenauer, BMP. Aleman, M. André, M. Federico i inni. Hodgkin lymphoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up.. „Ann Oncol”. 29 (Suppl 4), s. iv19-iv29, 10 2018. DOI: 10.1093/annonc/mdy080. PMID: 29796651. 
  2. a b Tomasz Wróbel, Postępy w leczeniu chorych na chłoniaka Hodgkina, „Hematologia”, 6 (1), 2015, s. 44-51 [dostęp 2019-11-09].
  3. A. Sureda, E. Domingo-Domenech, A. Gautam. Neutropenia during frontline treatment of advanced Hodgkin lymphoma: Incidence, risk factors, and management.. „Crit Rev Oncol Hematol”. 138, s. 1-5, 2019. DOI: 10.1016/j.critrevonc.2019.03.016. PMID: 31092364 (ang.). 
  4. Janusz Meder, Chłoniak Hodgkina (HL), Medycyna Praktyczna, 6 sierpnia 2018 [dostęp 2019-11-09].
  5. a b c d Laura Cameron, ABVD for Hodgkin’s Lymphoma, South East London Cancer Network, 11 kwietnia 2011 [dostęp 2019-11-09] [zarchiwizowane z adresu 2019-07-14] (ang.).
  6. a b ABVD, Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 2011 [dostęp 2019-11-09].

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.