Enallilopropymal

Enallilopropymal
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(RS)-1-metylo-5-allilo-5-izopropylo-1,3-diazynano-2,4,6-trion
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	nazwa handlowa: Narconumal
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H16N2O3
Masa molowa	224,26 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	1861-21-8
PubChem	95636
SMILES
	O=C1NC(=O)N(C)C(=O)C1(C(C)C)CC=C
InChI
	InChI=1S/C11H16N2O3/c1-5-6-11(7(2)3)8(14)12-10(16)13(4)9(11)15/h5,7H,1,6H2,2-4H3,(H,12,14,16)
	InChIKey
	AXJXURWWUFZZKN-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Farmakokinetyka
Działanie	uspokajające
	Multimedia w Wikimedia Commons

Enallilopropymal – organiczny związek chemiczny, należący do grupy barbituranów, stosowany w przeszłości jako środek o działaniu nasennnym i uspokajającym^[1].

Został wynaleziony w latach 30. XX wieku przez firmę Hoffmann-La Roche^[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Nathan B.N.B. Eddy Nathan B.N.B. i inni, Drug dependence: its significance and characteristics, „Bulletin of the World Health Organization”, 32 (5), 1965, s. 721–733, PMID: 5294186, PMCID: PMC2555251 (ang.).
↑ OttoO. Schnider OttoO., N-Methyl-C,C-allyl-isopropyl-barbituric acid and process for manufacture of the same, patent US 2072829, 2 marca 1937 (ang.).