Genodermatozy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania

Genodermatozy – jakiekolwiek uwarunkowane genetycznie choroby skóry: należą tu liczne choroby skóry lub zespoły dotyczące wielu narządów, w tym także skóry[1].

Przykładem genodermatozy może być pęcherzowe oddzielanie się naskórka[2], rybia łuska[3], dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, dziedziczna koproporfiria, dziedziczne teleangiektazje, stwardnienie guzowate, nerwiakowłókniakowatości, zespół Peutza-Jeghersa[1], dziedziczna dyschromatoza symetryczna czy dyschromatoza uniwersalna[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Donald Venes, Taber's cyclopedic medical dictionary, wyd. 23, Philadelphia: Davis Company, F. A., 2017, s. 1006, ISBN 978-0-8036-5904-9, OCLC 954426576.
  2. Marie T. O'Toole, Mosby's medical dictionary, wyd. 9, St. Louis, Mo.: Elsevier/Mosby, 2013, s. 630, ISBN 978-0-323-08541-0, OCLC 788298656.
  3. Marie T. O'Toole, op. cit., s. 893.
  4. W.A. Newman Dorland, Dorland's illustrated medical dictionary., wyd. 32, Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier, 2012, s. 576, ISBN 978-1-4160-6257-8, OCLC 706780870.


Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.