Ifoksetyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Ifoksetyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H19NO2

Masa molowa

221,30 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

66208-11-5

PubChem

71971

Ifoksetynaorganiczny związek chemiczny z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny. Nigdy nie została wprowadzona na rynek jako lek przeciwdepresyjny[1][2][3].

W badaniach w latach 80. XX wieku wskazano, że ifoksetyna selektywnie hamuje wychwyt zwrotny serotoniny w mózgu, rzekomo nie wpływając na ten wychwyt w obwodowym układzie nerwowym, a także wykazuje skuteczne działanie i bardzo dobrą tolerancję, nie powodując przy tym prawie żadnych fizycznych działań niepożądanych ani innych dolegliwości budzących poważne obawy[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b A. Delini-Stula i inni, First Clinical Experience with Ifoxetine, A New 5-HT Reuptake Blocker with Particular Emphasis on the Side-effect Profile of the 5-HT-Uptake Inhibiting Drugs, „International Clinical Psychopharmacology”, 2 (3), 1987, s. 201–215, DOI10.1097/00004850-198707000-00003, PMID3320185 (ang.).
  2. Graham D. Burrows i inni, Clinical effects of serotonin reuptake inhibitors in the treatment of depressive illness, „Journal of Clinical Psychiatry”, 49, 1988, s. 18–22, PMID3045107 (ang.).
  3. Peter C. Waldmeier i inni, Ifoxetine, a compound with atypical effects on serotonin uptake, „European Journal of Pharmacology”, 130 (1–2), 1986, s. 1–10, DOI10.1016/0014-2999(86)90177-9, PMID2877890 (ang.).