Katatonia okresowa

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Katatonia okresowa, zespół Gjessinga (ang. Gjessing syndrome, periodic catatonia) – grupa schorzeń o obrazie klinicznym podobnym do schizofrenii katatonicznej, w których epizodom katatonii towarzyszą zaburzenia gospodarki azotowej. Skutecznie leczone tyroksyną[1]. Wyodrębniona przez norweskiego psychiatrę Rolva Gjessinga. Określenie zespołu Gjessinga wprowadzili do psychiatrii William Sargant i Eliot Slater w 1946.

Donoszono o związku katatonii okresowej z locus 15q15[2][3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Psychiatria. Tom 1. Urban & Partner 2008 ISBN 978-83-7609-020-7 s. 266
  2. G. Stöber, D. Seelow, F. Rüschendorf, A. Ekici i inni. Periodic catatonia: confirmation of linkage to chromosome 15 and further evidence for genetic heterogeneity. „Hum Genet”. 111 (4-5), s. 323-30, 2002. DOI: 10.1007/s00439-002-0805-4. PMID: 12384773. 
  3. G. Stöber, K. Saar, F. Rüschendorf, J. Meyer i inni. Splitting schizophrenia: periodic catatonia-susceptibility locus on chromosome 15q15. „Am J Hum Genet”. 67 (5), s. 1201-7, 2000. DOI: 10.1016/S0002-9297(07)62950-4. PMID: 11001582.