Ketiminy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Na tę stronę wskazuje przekierowanie z „ketimina”. Zobacz też: ketamina.
Ogólna struktura aldymin (R2 ≠ H)

Ketiminy – grupa organicznych związków chemicznych będących iminami o wzorze ogólnym R1R2C=N−R3, a więc będących analogami ketonów[1]. W zależności od podstawnika przy atomie azotu (R3) wyróżnia się:

  • ketiminy pierwszorzędowe – gdy podstawnikiem jest atom wodoru (R1R2C=NH)
  • ketiminy drugorzędowe – gdy podstawnikiem jest inna grupa funkcyjna

Ketiminy zawierające podstawnik alkilowy lub arylowy w tym miejscu nazywane są zasadami Schiffa[2].

Iminy o wzorze ogólnym R1CH=N−R3 nazywane są aldyminami.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać Ketimines [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, ISBN 0-9678550-9-8. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata, Ketimines, A. Jenkins (aktualizowanie), 2006–, DOI10.1351/goldbook.K03381 (ang.).
  2. Publikacja w otwartym dostępie – możesz ją bezpłatnie przeczytać Schiff bases [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, ISBN 0-9678550-9-8. Wersja internetowa: M. Nic, J. Jirat, B. Kosata, Schiff bases, A. Jenkins (aktualizowanie), 2006–, DOI10.1351/goldbook.S05498 (ang.).