Mastocytoza

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Mastocytoza
Ilustracja
Mastocytoza, biopsja skóry
Klasyfikacje
ICDO

M9741/3

DiseasesDB

7864

Mastocytoza – choroba spowodowana patologiczną proliferacją komórek tucznych. Rozróżnia się mastocytozę skórną, kiedy mastocyty gromadzą się tylko w skórze, oraz mastocytozę układową, łączącą się z rozrostem komórek tucznych w jednym lub kilku organach, np. w szpiku.

Objawy[edytuj | edytuj kod]

Diagnostyka[edytuj | edytuj kod]

Procedury diagnostyczne:

  • biopsja skóry lub innego zaatakowanego narządu (w tym szpiku kostnego)
  • badania krwi: morfologia z rozmazem, koagulogram, badania biochemiczne (tzw. panel wątrobowy), oznaczenie poziomu tryptazy w surowicy krwi
  • USG jamy brzusznej
  • badanie radiologiczne kości

Określenie antygenów CD2 i CD25 w komórkach szpiku.

Klasyfikacja ICD10[edytuj | edytuj kod]

kod ICD10 nazwa choroby
ICD-10: Q82.2 Pokrzywka barwnikowa
ICD-10: C94.3 Białaczka z komórek tucznych
ICD-10: D47.0 Guzy z histiocytów i komórek tucznych o niepewnym lub nieznanym charakterze

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Izabela Dereń-Wagemann, Małgorzata Kuliszkiewicz-Janus, Kazimierz Kuliczkowski. Mastocytoza - rozpoznawanie i leczenie. „Postepy Higieny i Medycyny Doświadczalnej”. 63, s. 564-576, 2009. [dostęp 2021-11-19]. [zarchiwizowane z adresu]. 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

informacje o chorobie ze strony UM w Gdańsku