Nowotworowe komórki macierzyste

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Terapia nowotworów konwencjonalna (na dole) i specyficzna wobec komórek macierzystych (u góry)

Nowotworowe komórki macierzyste (ang. cancer stem cells, CSCs) – jest to teoria zakładająca występowanie inicjalnych, niezróżnicowanych komórek nowotworowych obecnych w guzach i nowotworach układu krwiotwórczego, mających możliwość przekształcania się we wszystkie rodzaje komórek nowotworowych tworzących masę nowotworową. Jedna z teorii wyjaśniających proces nowotworzenia zakłada, że rakowe komórki macierzyste są prekursorami innych komórek nowotworowych i odgrywają kluczową rolę w powstawaniu raka. Komórki te, w przeciwieństwie do innych komórek rakowych, są rakotwórcze (same w sobie mają zdolność do wywoływania raka). Podejrzewa się, że CSCs są przyczyną występowania przerzutów i nawrotów choroby nowotworowej.

Teoria o rakowych komórkach macierzystych zakłada, że konwencjonalna chemioterapia przeciwnowotworowa niszczy odróżnicowane i różnicujące się komórki budujące guza, które nie są zdolne do tworzenia nowych komórek rakowych. Natomiast rakowe komórki macierzyste, które mogą dzielić się i dawać początek nowym guzom, często są zdolne przeżyć terapię[1][2][3][4][5]. Może to być powodem nawracania choroby nowotworowej. W związku z tym rakowe komórki macierzyste są potencjalnym celem terapii nowotworowej. Prawdopodobnie niektóre leki niszczą rakowe komórki macierzyste dużo skuteczniej niż inne, np. salinomycyna w nowotworach piersi u myszy niszczy ich 100 razy więcej niż paklitaksel[6].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. G. Bertolini, L. Roz, and L. Roz, “Highly tumorigenic lung cancer CD133+ cells display stem-like features and are spared by cisplatin treatment,” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 106, no. 38, pp. 16281–16286, 2009.
  2. S. P. Hong, J. Wen, S. Bang, S. Park, and S. Y. Song, “CD44-positive cells are responsible for gemcitabine resistance in pancreatic cancer cells,” International Journal of Cancer, vol. 125, no. 10, pp. 2323–2331, 2009.
  3. S. J. Dylla, L. Beviglia, and L. Beviglia, “Colorectal cancer stem cells are enriched in xenogeneic tumors following chemotherapy,” PLoS ONE, vol. 3, no. 6, Article ID e2428, 2008.
  4. M. R. Loebinger, A. Giangreco, and A. Giangreco, “Squamous cell cancers contain a side population of stem-like cells that are made chemosensitive by ABC transporter blockade,” British Journal of Cancer, vol. 98, no. 2, pp. 380–387, 2008.
  5. Q. Zhang, S. Shi, Y. Yen, J. Brown, J. Q. Ta, and A. D. Le, “A subpopulation of CD133+ cancer stem-like cells characterized in human oral squamous cell carcinoma confer resistance to chemotherapy,” Cancer Letters, vol. 289, no. 2, pp. 151–160, 2009.
  6. Piyush B. Gupta, Tamer T. Onder, Guozhi Jiang, Kai Tao, Charlotte Kuperwasser, Robert A. Weinberg, Eric S. Lander. Identification of Selective Inhibitors of Cancer Stem Cells by High-Throughput Screening. Cell 138(4): 645-659, 2009.

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]