Celowana terapia radioizotopowa analogami somatostatyny: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m Micga przeniósł stronę Celowana radioterapia analogami somatostatyny do Celowana terapia radioizotopowa analogami somatostatyny: bardziej poprawna nazwa |
mNie podano opisu zmian |
||
Linia 1: | Linia 1: | ||
'''Celowana |
'''Celowana terapia radioizotopowa analogami somatostatyny''' ([[język angielski|ang.]] peptide receptor radionuclide therapy, PRRT) – metoda leczenia nieoperacyjnych rozsianych [[guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego|guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego]] (GEP NET) polegająca na użyciu analogów [[somatostatyna|somatostatyny]] znakowanych radioizotopami<ref name=ramage>{{Cytuj pismo|autor=Ramage, JK et al|tytuł=Guidelines for the management for gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumors|czasopismo=Gut|oznaczenie=54|strony=1-16|rok=2005|id=PMID 15888809}}</ref>. |
||
== Technika == |
== Technika == |
Wersja z 19:41, 23 kwi 2013
Celowana terapia radioizotopowa analogami somatostatyny (ang. peptide receptor radionuclide therapy, PRRT) – metoda leczenia nieoperacyjnych rozsianych guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego (GEP NET) polegająca na użyciu analogów somatostatyny znakowanych radioizotopami[1].
Technika
Większość guzów GEP posiada receptory somatostatyny, które można uwidocznić w badaniu octreoscanem (131I-DTPA0oktreotydem). Pierwsze próby kliniczne radioterapii tych guzów opierały się na wysokich dawkach [111In (DTPA)0]oktreotydu. Następnym analogiem somatostatyny wprowadzonym do terapii był 90Y-DOTA-TOC (znakowany oktreotyd, OctreoTher). W badaniach klinicznych 1. i 2. fazy dowiedziono znacznego procentu całkowitych i częściowych remisji (10-30%), więcej niż w przypadku 111In-DTPA-oktreotydu. Najnowszy związek, [177Lu-DOTA0, Tyr2] oktreotat ma wyższą swoistość dla receptorów somatostatyny typu 2 i wyniki terapii z jego użyciem są według autorów prób klinicznych jeszcze bardziej zachęcające[2].
Działania uboczne
Do najważniejszych działań ubocznych PRRT należą supresja szpiku kostnego, ciężka trombocytopenia, białaczka, niewydolność nerek. Niewydolności nerek zapobiega się podając roztwór aminokwasów (najczęściej argininy) jednoczasowo z wlewem analogów somatostatyny[3].
Zobacz też
- ↑ Ramage, JK et al. Guidelines for the management for gastroenteropancreatic neuroendocrine (including carcinoid) tumors. „Gut”. 54, s. 1-16, 2005. PMID 15888809.
- ↑ Kaltsas, GA, Papadogias, D, Makras, P, Grossman, AB. Treatment of advanced neuroendocrine tumours with radiolabelled somatostatin analogues. „Endocr Relat Cancer”. 12. 4, s. 683-99, 2005. PMID 16322317.
- ↑ Bolanowski, M, Kos-Kudła, B. Możliwości rozpoznawania i leczenia guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego. „Postepy Hig Med Dośw”. 59, s. 48-55, 2005. PMID 15761386.
Linki zewnętrzne
- Erasmus MC Lutetum Treatment (ang.) / (niderl.)