Zespół Lennoxa-Gastauta: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m Bot: Przenoszę linki interwiki (11) do Wikidata, są teraz dostępne do edycji na d:q1544884 |
drobne redakcyjne |
||
Linia 20: | Linia 20: | ||
== Bibliografia == |
== Bibliografia == |
||
* {{Cytuj pismo | autor=Abu Saleh T, Stephen L | tytuł=Lennox Gastaut syndrome, review of the literature and a case report| rok=2008 | czasopismo=Head Face Med | doi=10.1186/1746-160X-4-9 | wolumin=1 | oznaczenie=4 | pmid= 18541034 | strony=9}} |
* {{Cytuj pismo | autor=Abu Saleh T, Stephen L | tytuł=Lennox Gastaut syndrome, review of the literature and a case report| rok=2008 | czasopismo=Head Face Med | doi=10.1186/1746-160X-4-9 | wolumin=1 | oznaczenie=4 | pmid= 18541034 | strony=9}} |
||
== Zobacz też == |
|||
* [[Zespół Westa]] |
|||
* [[Zespół Dravet]] |
|||
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
Wersja z 11:23, 17 cze 2014
{{{nazwa naukowa}}} | |
Synonimy |
{{{synonimy}}} |
---|---|
Specjalizacja |
{{{specjalizacja}}} |
Objawy |
{{{objawy}}} |
Powikłania |
{{{powikłania}}} |
Początek |
{{{początek}}} |
Czas trwania |
{{{czas trwania}}} |
Typy |
{{{typy}}} |
Przyczyny |
{{{przyczyny}}} |
Czynniki ryzyka |
{{{czynniki ryzyka}}} |
Rozpoznanie |
{{{rozpoznanie}}} |
Różnicowanie |
{{{różnicowanie}}} |
Zapobieganie |
{{{zapobieganie}}} |
Leczenie |
{{{leczenie}}} |
Leki |
{{{leki}}} |
Rokowanie |
{{{rokowanie}}} |
Zapadalność |
{{{zapadalność}}} |
Śmiertelność |
{{{śmiertelność}}} |
Klasyfikacje | |
ICD-11 |
{{{ICD11}}} |
ICD-10 | |
DSM-5 |
{{{DSM-5}}} |
DSM-IV |
{{{DSM-IV}}} |
Zespół Lennoxa-Gastauta rozwija się między 1-8 miesiącem życia, częściej u chłopców. W sumie stanowi ok. 5-10% przypadków zespołów padaczkowych u dzieci. Podobnie jak zespół Westa należy do grupy padaczek lekoopornych. Objawy zespołu są zróżnicowane. Mogą to być napady atoniczne, z nagłą utratą napięcia mięśni i upadkiem, lub też napady miokloniczne ze skurczem grup mięśniowych. W zespole tym mogą się również zdarzyć miokloniczno-astatyczne objawy będące połączeniem dwóch wspomnianych wcześniej typów. Są one przez to dość niebezpieczne dla zdrowia a nawet życia dziecka, gdyż towarzyszą im liczne obrażenia ciała w trakcie upadku. Ostatnim rodzajem są nietypowe napady nieświadomości, z dłuższym okresem trwania (>20 sek.), automatyzmami, częściowymi utratami przytomności. Są one charakterystyczne dla tego zespołu. Następstwem tych dochodzących do 100/dzień napadów jest opóźnienie rozwoju i zaburzenia mowy.
Bibliografia
- Abu Saleh T, Stephen L. Lennox Gastaut syndrome, review of the literature and a case report. „Head Face Med”. 4. 1, s. 9, 2008. DOI: 10.1186/1746-160X-4-9. PMID: 18541034.