Cyjaniany: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot dodaje: zh:氰酸盐 |
Nie podano opisu zmian |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
[[Grafika:Cyansäure.svg|thumb|right|250px|[[kwas cyjanowy]]]] |
|||
'''Cyjaniany''' (MOCN, gdzie M = dowolny [[atom]] [[metal (chemia)|metalu]]) - [[związki chemiczne]], [[sole]] [[kwas cyjanowy|kwasu cyjanowego]] (HOCN), powstające obok [[cyjanki|cyjanków]] w reakcji [[cyjan (związek chemiczny)|cyjanu]] z mocnymi [[Zasady|zasadami]]. |
'''Cyjaniany''' (MOCN, gdzie M = dowolny [[atom]] [[metal (chemia)|metalu]]) - [[związki chemiczne]], [[sole]] [[kwas cyjanowy|kwasu cyjanowego]] (HOCN), powstające obok [[cyjanki|cyjanków]] w reakcji [[cyjan (związek chemiczny)|cyjanu]] z mocnymi [[Zasady|zasadami]]. |
||
| Linia 4: | Linia 5: | ||
Termiczna przemiana cyjanianu [[amoniak|amonu]] (NH<sub>4</sub>OCN) w izomeryczny [[mocznik]], której po raz pierwszy dokonał [[Friedrich Wöhler]] w [[1828]] roku, była pierwszą laboratoryjną syntezą [[Związki organiczne|związku organicznego]] i obaliło teorię [[Siła życiowa|siły życiowej]] obowiązującej do tego czasu w [[chemia organiczna|chemii organicznej]]. |
Termiczna przemiana cyjanianu [[amoniak|amonu]] (NH<sub>4</sub>OCN) w izomeryczny [[mocznik]], której po raz pierwszy dokonał [[Friedrich Wöhler]] w [[1828]] roku, była pierwszą laboratoryjną syntezą [[Związki organiczne|związku organicznego]] i obaliło teorię [[Siła życiowa|siły życiowej]] obowiązującej do tego czasu w [[chemia organiczna|chemii organicznej]]. |
||
Zobacz też: [[tiocyjaniany]] |
|||
{{Związek chemiczny stub}} |
{{Związek chemiczny stub}} |
||
Wersja z 20:56, 15 cze 2008
Cyjaniany (MOCN, gdzie M = dowolny atom metalu) - związki chemiczne, sole kwasu cyjanowego (HOCN), powstające obok cyjanków w reakcji cyjanu z mocnymi zasadami.
Cyjaniany zawierają jon [OCN]-, o strukturze [N≡C–O]-. Są izomerami izocyjanianów zawierających jon [O=C=N]- oraz piorunianów, zawierających jon [:C=N–O]-.
Termiczna przemiana cyjanianu amonu (NH4OCN) w izomeryczny mocznik, której po raz pierwszy dokonał Friedrich Wöhler w 1828 roku, była pierwszą laboratoryjną syntezą związku organicznego i obaliło teorię siły życiowej obowiązującej do tego czasu w chemii organicznej.
Zobacz też: tiocyjaniany