Wikipedia:Artykuły na Medal/zajawki/Choroba Hirschsprunga

Zajawka artykułu Choroba Hirschsprunga

[[Plik:Hirschsprung acetylcholine.jpg|left|100px]]
'''[[Choroba Hirschsprunga]]''' – rzadkie, wrodzone schorzenie unerwienia [[jelito|jelita]], uwarunkowane genetycznie, o wieloczynnikowym, zarówno [[dziedziczenie autosomalne dominujące|dominującym]], jak i [[dziedziczenie autosomalne recesywne|recesywnym]] sposobie dziedziczenia i zmiennej [[ekspresja genu|ekspresji]]. Jego istotą jest brak śródściennych [[Zwój nerwowy|zwojów nerwowych]] w dystalnym odcinku jelita grubego, rzadziej odcinek bezzwojowy jest dłuższy. Objawy choroby są zmienne; w obrazie klinicznym dominują [[zaparcie|zaparcia]]. Choroba Hirschsprunga jest najczęstszą przyczyną niedrożności przewodu pokarmowego u noworodków. Od przedstawienia przez [[Harald Hirschsprung|Haralda Hirschsprunga]] pierwszego opisu choroby w [[1888]] roku wysunięto kilka hipotez dotyczących patogenezy choroby, a w ostatnich latach zaczęto poznawać jej złożone podłoże molekularne. ''[[Choroba Hirschsprunga|Czytaj więcej …]]''

Choroba Hirschsprunga – rzadkie, wrodzone schorzenie unerwienia jelita, uwarunkowane genetycznie, o wieloczynnikowym, zarówno dominującym, jak i recesywnym sposobie dziedziczenia i zmiennej ekspresji. Jego istotą jest brak śródściennych zwojów nerwowych w dystalnym odcinku jelita grubego, rzadziej odcinek bezzwojowy jest dłuższy. Objawy choroby są zmienne; w obrazie klinicznym dominują zaparcia. Choroba Hirschsprunga jest najczęstszą przyczyną niedrożności przewodu pokarmowego u noworodków. Od przedstawienia przez Haralda Hirschsprunga pierwszego opisu choroby w 1888 roku wysunięto kilka hipotez dotyczących patogenezy choroby, a w ostatnich latach zaczęto poznawać jej złożone podłoże molekularne. Czytaj więcej …

Ostatnia ekspozycja: 2008-06-19

Poniżej w porządku chronologicznym widoczne są ekspozycje tej zajawki. Prosimy nie poprawiać ich z wyjątkiem aktualizacji linków po przenosinach artykułów.

2008-06-19

Choroba Hirschsprunga – rzadkie, wrodzone schorzenie unerwienia jelita, uwarunkowane genetycznie, o wieloczynnikowym, zarówno dominującym jak i recesywnym sposobie dziedziczenia i zmiennej ekspresji. Jego istotą jest brak śródściennych zwojów nerwowych w dystalnym odcinku jelita grubego, rzadziej odcinek bezzwojowy jest dłuższy. Objawy choroby są zmienne; w obrazie klinicznym dominują zaparcia. Choroba Hirschsprunga jest najczęstszą przyczyną niedrożności przewodu pokarmowego u noworodków. Od przedstawienia przez Haralda Hirschsprunga pierwszego opisu choroby w 1888 roku wysunięto kilka hipotez dotyczących patogenezy choroby, a w ostatnich latach zaczęto poznawać jej złożone podłoże molekularne.