Zespół Guérina-Sterna
Zespół Guérina-Sterna (ang. Guérin-Stern syndrome), zespół Ottona (Otto's syndrome), zespół Rochera-Sheldona (Rocher-Sheldon syndrome), zespół Rossiego (Rossi's syndrome) – historyczne już, zarzucone terminy na określenie zespołu (sekwencji) wad wrodzonych, wynikającego z hipokinezji wewnątrzmacicznej płodu. W obrazie klinicznym zespołu opisywano mnogie przykurcze stawowe (artrogrypozę), hipoplazję mięśni, mnogie fałdy skórne (pterygia), syndaktylię, amputacje części kończyn, kamptodaktylię.
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- A. W. Otto: Monstrorum sexcentorum descriptio anatomica. Bratislava, 1841.
- J. R. Guérin: Recherches sur les difformitées congénitales chez les monsters. Paris, 1880.
- H. L. Rocher: Les raideurs articulaires congénitales multiples. Journal de médecine de Bordeaux, 1913, 43: 772-780.
- W. G. Stern: Arthrygryposis multiplex congenita. Journal of the American Medical Association, Chicago, 1923, 81: 1507-1510.
- W. Sheldon: Amyoplasia congenita (multiple congenital articular rigidity: arthrogryposis multiplex congenita). Archives of Disease in Childhood, London, 1932, 7: 117-136.
- E. Rossi: Le syndrome arthromyodysplasique congénital (contribution à l’étude de l’arthrogryposis multiplex congenita). Helvetica Paediatrica Acta, Basel, 1947, 2: 82-97.
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Guérin-Stern syndrome w bazie Who Named It (ang.)
