Zespół Servelle’a-Martorella

Zespół Servelle′a-Martorella (zespół angio-osteohipotroficzny, angiodysplazja Servelle’a-Mantorella, ang. Servelle-Martorell syndrome, angio-osteohypotrophic syndrome, Servelle-Martorell angiodysplasia) – rzadki zespół charakteryzujący się żylnymi (rzadziej tętniczymi) malformacjami naczyniowymi, mogącymi powodować hipertrofię kończyny i hipoplazję kości. Zespół częściej dotyczy kończyn dolnych niż górnych. Podobnymi schorzeniami są zespół Klippla-Trénaunaya, zespół Parkesa-Webera i zespół gumiastych pęcherzyków znamionowych. Metodą obrazowania z wyboru w rozpoznawaniu zespołu jest MRI. Rokowanie jest niejasne, leczenie przede wszystkim zachowawcze^[1].

Zespół opisali niezależnie od siebie Fernando Martorell w 1951^[2] Servelle i Trinquecoste w 1948^[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ R. Karuppal, RV. Raman, BP Valsalan, Ts Gopakumar i inni. Servelle-Martorell syndrome with extensive upper limb involvement: a case report. „Journal of Medical Case Reports”. 2, s. 142, 2008. DOI: 10.1186/1752-1947-2-142. PMID: 18454870.
↑ F Martorell. Tumorigenic lymphedema. „Angiology”. 2 (5), s. 386-392, 1951. PMID: 14868914.
↑ M Servelle, P Trinquecoste. Des angiomes veineux. „Archives des maladies du coeur et des vaisseaux”. 41 (9), s. 436-42, 1948. PMID: 18098517.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] R. Karuppal, RV. Raman, BP Valsalan, Ts Gopakumar i inni. Servelle-Martorell syndrome with extensive upper limb involvement: a case report. „Journal of Medical Case Reports”. 2, s. 142, 2008. DOI: 10.1186/1752-1947-2-142. PMID: 18454870.

[2] F Martorell. Tumorigenic lymphedema. „Angiology”. 2 (5), s. 386-392, 1951. PMID: 14868914.

[3] M Servelle, P Trinquecoste. Des angiomes veineux. „Archives des maladies du coeur et des vaisseaux”. 41 (9), s. 436-42, 1948. PMID: 18098517.

[1]

[2]

[3]