Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m zamieniam magiczny PMID na dedykowane pole w szablonie cytowania |
|||
Linia 39: | Linia 39: | ||
* {{cytuj książkę|tytuł=Zarys kardiochirurgii|inni=[[Zbigniew Religa]] (red.)|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL|miejsce=Warszawa|rok=1993|autor=Faustino N. Niguidula, Mohan R. Sarabu, George E. Reed|strony=160-174}} |
* {{cytuj książkę|tytuł=Zarys kardiochirurgii|inni=[[Zbigniew Religa]] (red.)|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL|miejsce=Warszawa|rok=1993|autor=Faustino N. Niguidula, Mohan R. Sarabu, George E. Reed|strony=160-174}} |
||
* {{Cytuj książkę | nazwisko= Kubicka | imię=Krystyna | nazwisko2= Kawalec | imię2=Wanda | nazwisko3= Bernatowska | imię3=Ewa | inni= | tytuł= Pediatria | data=2004 | wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL | miejsce=Warszawa | isbn=83-200-3001-3 | strony=314-315}} |
* {{Cytuj książkę | nazwisko= Kubicka | imię=Krystyna | nazwisko2= Kawalec | imię2=Wanda | nazwisko3= Bernatowska | imię3=Ewa | inni= | tytuł= Pediatria | data=2004 | wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL | miejsce=Warszawa | isbn=83-200-3001-3 | strony=314-315}} |
||
* {{Cytuj pismo|autor=Calabrò R, Limongelli G|tytuł=Complete atrioventricular canal|czasopismo=Orphanet J Rare Dis|rok=2006|oznaczenie=1|wolumin=8| |
* {{Cytuj pismo|autor=Calabrò R, Limongelli G|tytuł=Complete atrioventricular canal|czasopismo=Orphanet J Rare Dis|rok=2006|oznaczenie=1|wolumin=8|pmid=16722604}} {{doi|10.1186/1750-1172-1-8}} |
||
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
{{Zastrzeżenia|Medycyna}} |
||
Wersja z 17:10, 18 gru 2016
{{{nazwa naukowa}}} | |
Synonimy |
{{{synonimy}}} |
---|---|
Specjalizacja |
{{{specjalizacja}}} |
Objawy |
{{{objawy}}} |
Powikłania |
{{{powikłania}}} |
Początek |
{{{początek}}} |
Czas trwania |
{{{czas trwania}}} |
Typy |
{{{typy}}} |
Przyczyny |
{{{przyczyny}}} |
Czynniki ryzyka |
{{{czynniki ryzyka}}} |
Rozpoznanie |
{{{rozpoznanie}}} |
Różnicowanie |
{{{różnicowanie}}} |
Zapobieganie |
{{{zapobieganie}}} |
Leczenie |
{{{leczenie}}} |
Leki |
{{{leki}}} |
Rokowanie |
{{{rokowanie}}} |
Zapadalność |
{{{zapadalność}}} |
Śmiertelność |
{{{śmiertelność}}} |
Klasyfikacje | |
ICD-11 |
{{{ICD11}}} |
ICD-10 | |
DSM-5 |
{{{DSM-5}}} |
DSM-IV |
{{{DSM-IV}}} |
Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy (ubytek poduszeczek wsierdzia, ubytek przegrodowo-komorowy, ang. atrioventricular septal defect, common atrioventricular canal, endocardial cushion defect) – grupa wad wrodzonych serca spowodowanych nieprawidłowym połączeniem górnych i dolnych poduszeczek wsierdziowych. U 25-40% pacjentów z całkowitym kanałem przedsionkowo-komorowym rozpoznaje się zespół Downa.
Anatomia wady
Nieprawidłowy rozwój poduszeczek wsierdzia może powodować różnego stopnia wadę serca;
- izolowany rozszczep przedniego płatka zastawki mitralnej
- rozszczep płatka przedniego zastawki mitralnej + ubytek przegrody międzyprzedsionkowej typu pierwszego
- rozszczep płatka przedniego zastawki mitralnej + ubytek przegrody międzykomorowej
- jedna wspólna zastawka przedsionkowo-komorowa + ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej + ubytek w przegrodzie międzykomorowej.
Objawy i przebieg
W przypadku częściowego kanału przedsionkowo-komorowego objawy często nie występują, zwłaszcza gdy przeciek jest nieduży, a niedomykalność lewej zastawki przedsionkowo-komorowej jest nieznaczna. Całkowity kanał przedsionkowo-komorowy ujawnia się wcześnie, a do zastoinowej niewydolności krążenia może dojść w ciągu pierwszego półrocza życia.
W częściowym kanale przedsionkowo-komorowym objawy są słabo zaznaczone; zwiększenie przepływu płucnego może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego, nawracających zakażeń dolnych dróg oddechowych, duszności i (lub) tachypnoe. Niekiedy w okresie niemowlęcym rozwija się zastoinowa niewydolność krążenia. Osłuchowo stwierdza się wzmożenie pierwszego tonu serca i trwałe, szerokie rozdwojenie drugiego tonu.
W całkowitym kanale przedsionkowo-komorowym w okresie niemowlęcym stwierdza się częste zakażenia dróg oddechowych, niechęć do ssania, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, duszność, sinicę. W EKG obserwuje się odchylenie osi elektrycznej w lewo (patologiczny lewogram), wydłużenie odcinka PR, cechy przewagi prawej komory. U starszych chorych może wystąpić trzepotanie lub migotanie przedsionków.
Leczenie
Jedyną skuteczną metodą leczenia wady jest leczenie chirurgiczne. Całkowita postać kanału przedsionkowego wymaga leczenia w pierwszym półroczu życia.
Bibliografia
- Faustino N. Niguidula, Mohan R. Sarabu, George E. Reed: Zarys kardiochirurgii. Zbigniew Religa (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1993, s. 160-174.
- Krystyna Kubicka, Wanda Kawalec, Ewa Bernatowska: Pediatria. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004, s. 314-315. ISBN 83-200-3001-3.
- Calabrò R, Limongelli G. Complete atrioventricular canal. „Orphanet J Rare Dis”. 1. 8, 2006. PMID: 16722604. Szablon:Doi