Przejdź do zawartości

Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m WPCleaner v1.31 - Napr. linku do ujednozn. - Sinica
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
m zamieniam magiczny PMID na dedykowane pole w szablonie cytowania
Linia 39: Linia 39:
* {{cytuj książkę|tytuł=Zarys kardiochirurgii|inni=[[Zbigniew Religa]] (red.)|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL|miejsce=Warszawa|rok=1993|autor=Faustino N. Niguidula, Mohan R. Sarabu, George E. Reed|strony=160-174}}
* {{cytuj książkę|tytuł=Zarys kardiochirurgii|inni=[[Zbigniew Religa]] (red.)|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL|miejsce=Warszawa|rok=1993|autor=Faustino N. Niguidula, Mohan R. Sarabu, George E. Reed|strony=160-174}}
* {{Cytuj książkę | nazwisko= Kubicka | imię=Krystyna | nazwisko2= Kawalec | imię2=Wanda | nazwisko3= Bernatowska | imię3=Ewa | inni= | tytuł= Pediatria | data=2004 | wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL | miejsce=Warszawa | isbn=83-200-3001-3 | strony=314-315}}
* {{Cytuj książkę | nazwisko= Kubicka | imię=Krystyna | nazwisko2= Kawalec | imię2=Wanda | nazwisko3= Bernatowska | imię3=Ewa | inni= | tytuł= Pediatria | data=2004 | wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL | miejsce=Warszawa | isbn=83-200-3001-3 | strony=314-315}}
* {{Cytuj pismo|autor=Calabrò R, Limongelli G|tytuł=Complete atrioventricular canal|czasopismo=Orphanet J Rare Dis|rok=2006|oznaczenie=1|wolumin=8|id=PMID 16722604}} {{doi|10.1186/1750-1172-1-8}}
* {{Cytuj pismo|autor=Calabrò R, Limongelli G|tytuł=Complete atrioventricular canal|czasopismo=Orphanet J Rare Dis|rok=2006|oznaczenie=1|wolumin=8|pmid=16722604}} {{doi|10.1186/1750-1172-1-8}}
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}



Wersja z 17:10, 18 gru 2016

Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej
{{{nazwa naukowa}}}
Synonimy

{{{synonimy}}}

Specjalizacja

{{{specjalizacja}}}

Objawy

{{{objawy}}}

Powikłania

{{{powikłania}}}

Początek

{{{początek}}}

Czas trwania

{{{czas trwania}}}

Typy

{{{typy}}}

Przyczyny

{{{przyczyny}}}

Czynniki ryzyka

{{{czynniki ryzyka}}}

Rozpoznanie

{{{rozpoznanie}}}

Różnicowanie

{{{różnicowanie}}}

Zapobieganie

{{{zapobieganie}}}

Leczenie

{{{leczenie}}}

Leki

{{{leki}}}

Rokowanie

{{{rokowanie}}}

Zapadalność

{{{zapadalność}}}

Śmiertelność

{{{śmiertelność}}}

Klasyfikacje
ICD-11

{{{ICD11}}}
{{{ICD11 nazwa}}}

ICD-10

Q21.2

DSM-5

{{{DSM-5}}}
{{{DSM-5 nazwa}}}

DSM-IV

{{{DSM-IV}}}
{{{DSM-IV nazwa}}}

Obraz serca z całkowitym kanałem przedsionkowo-komorowym w echokardiografii.

Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy (ubytek poduszeczek wsierdzia, ubytek przegrodowo-komorowy, ang. atrioventricular septal defect, common atrioventricular canal, endocardial cushion defect) – grupa wad wrodzonych serca spowodowanych nieprawidłowym połączeniem górnych i dolnych poduszeczek wsierdziowych. U 25-40% pacjentów z całkowitym kanałem przedsionkowo-komorowym rozpoznaje się zespół Downa.

Anatomia wady

Nieprawidłowy rozwój poduszeczek wsierdzia może powodować różnego stopnia wadę serca;

  • izolowany rozszczep przedniego płatka zastawki mitralnej
  • rozszczep płatka przedniego zastawki mitralnej + ubytek przegrody międzyprzedsionkowej typu pierwszego
  • rozszczep płatka przedniego zastawki mitralnej + ubytek przegrody międzykomorowej
  • jedna wspólna zastawka przedsionkowo-komorowa + ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej + ubytek w przegrodzie międzykomorowej.

Objawy i przebieg

W przypadku częściowego kanału przedsionkowo-komorowego objawy często nie występują, zwłaszcza gdy przeciek jest nieduży, a niedomykalność lewej zastawki przedsionkowo-komorowej jest nieznaczna. Całkowity kanał przedsionkowo-komorowy ujawnia się wcześnie, a do zastoinowej niewydolności krążenia może dojść w ciągu pierwszego półrocza życia.

W częściowym kanale przedsionkowo-komorowym objawy są słabo zaznaczone; zwiększenie przepływu płucnego może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego, nawracających zakażeń dolnych dróg oddechowych, duszności i (lub) tachypnoe. Niekiedy w okresie niemowlęcym rozwija się zastoinowa niewydolność krążenia. Osłuchowo stwierdza się wzmożenie pierwszego tonu serca i trwałe, szerokie rozdwojenie drugiego tonu.

W całkowitym kanale przedsionkowo-komorowym w okresie niemowlęcym stwierdza się częste zakażenia dróg oddechowych, niechęć do ssania, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, duszność, sinicę. W EKG obserwuje się odchylenie osi elektrycznej w lewo (patologiczny lewogram), wydłużenie odcinka PR, cechy przewagi prawej komory. U starszych chorych może wystąpić trzepotanie lub migotanie przedsionków.

Leczenie

Jedyną skuteczną metodą leczenia wady jest leczenie chirurgiczne. Całkowita postać kanału przedsionkowego wymaga leczenia w pierwszym półroczu życia.

Bibliografia

  • Faustino N. Niguidula, Mohan R. Sarabu, George E. Reed: Zarys kardiochirurgii. Zbigniew Religa (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1993, s. 160-174.
  • Krystyna Kubicka, Wanda Kawalec, Ewa Bernatowska: Pediatria. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004, s. 314-315. ISBN 83-200-3001-3.
  • Calabrò R, Limongelli G. Complete atrioventricular canal. „Orphanet J Rare Dis”. 1. 8, 2006. PMID: 16722604.  Szablon:Doi