Zespół Zanca: Różnice pomiędzy wersjami

Zespół Zanca
	{{{nazwa naukowa}}}
Synonimy	{{{synonimy}}}
Specjalizacja	{{{specjalizacja}}}
Objawy	{{{objawy}}}
Powikłania	{{{powikłania}}}
Początek	{{{początek}}}
Czas trwania	{{{czas trwania}}}
Typy	{{{typy}}}
Przyczyny	{{{przyczyny}}}
Czynniki ryzyka	{{{czynniki ryzyka}}}
Rozpoznanie	{{{rozpoznanie}}}
Różnicowanie	{{{różnicowanie}}}
Zapobieganie	{{{zapobieganie}}}
Leczenie	{{{leczenie}}}
Leki	{{{leki}}}
Rokowanie	{{{rokowanie}}}
Zapadalność	{{{zapadalność}}}
Śmiertelność	{{{śmiertelność}}}
	Klasyfikacje
ICD-11	{{{ICD11}}}; {{{ICD11 nazwa}}}
ICD-10	D12.6; Nowotwór niezłośliwy okrężnicy, odbytnicy, odbytu i kanału odbytu (okrężnica, umiejscowienie nieokreślone)
DSM-5	{{{DSM-5}}}; {{{DSM-5 nazwa}}}
DSM-IV	{{{DSM-IV}}}; {{{DSM-IV nazwa}}}
	[[commons:{{{commons}}}\|Multimedia w Wikimedia Commons]]

następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 21:20, 12 maj 2019

Zespół Zanca (ang. Zanca syndrome) – genetycznie uwarunkowany zespół, jeden z wariantów polipowatości rodzinnej charakteryzujący się występowaniem mnogich polipów o typie gruczolaków w jelicie grubym oraz wyrośli chrzęstnokostnych kości długich oraz kręgosłupa^[1].

Zespół został po raz pierwszy opisany w 1956 roku przez amerykańskiego lekarza Petera Zancę^[1]^[2]. Pierwotnie opisano jeden przypadek, natomiast w 1989 roku opisano dodatkowo jedną japońską rodzinę^[3].

Postępowanie w zespole Zanca jest identyczne jak w innych postaciach rodzinnej polipowatości gruczolakowatej^[3].

Przypisy

↑ ^a ^b RJ. Gorlin, AP. Chaudhary. Multiple osteomatosis, fibromas, lipomas and fibrosarcomas of the skin and mesentery, epidermoid inclusion cysts of the skin, leiomyomas and multiple intestinal polyposis: a heritable disorder of connective tissue.. „N Engl J Med”. 263, s. 1151-8, Dec 1960. DOI: 10.1056/NEJM196012082632301. PMID: 13707264.
↑ P. Zanca. Multiple hereditary cartilaginous exostoses with polyposis of the colon.. „U S Armed Forces Med J”. 7 (1), s. 116-20, Jan 1956. PMID: 13274675.
↑ ^a ^b Joji Utsunomiya: The Concept of Hereditary Colorectal Cancer and the Implications of Its Study. W: Henry Lynch (red.): Hereditary Colorectal Cancer. Proceedings of the Fourth International Symposium on Colorectal Cancer (ISCC-4) November 9-11, 1989, Kobe Japan. Springer Japan, 1990, s. 3-16. ISBN 4-431-68339-9.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Gorlin-1] RJ. Gorlin, AP. Chaudhary. Multiple osteomatosis, fibromas, lipomas and fibrosarcomas of the skin and mesentery, epidermoid inclusion cysts of the skin, leiomyomas and multiple intestinal polyposis: a heritable disorder of connective tissue.. „N Engl J Med”. 263, s. 1151-8, Dec 1960. DOI: 10.1056/NEJM196012082632301. PMID: 13707264.

[Zanca-2] P. Zanca. Multiple hereditary cartilaginous exostoses with polyposis of the colon.. „U S Armed Forces Med J”. 7 (1), s. 116-20, Jan 1956. PMID: 13274675.

[Utsunomiya-3] Joji Utsunomiya: The Concept of Hereditary Colorectal Cancer and the Implications of Its Study. W: Henry Lynch (red.): Hereditary Colorectal Cancer. Proceedings of the Fourth International Symposium on Colorectal Cancer (ISCC-4) November 9-11, 1989, Kobe Japan. Springer Japan, 1990, s. 3-16. ISBN 4-431-68339-9.

[1]

[2]

[3]