Terapia CAR-T: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
-link zewn. w treści |
Nie podano opisu zmian Znacznik: Edytor kodu źródłowego 2017 |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
{{dopracować|źródła=2018-12|artykuł wymaga uzupełnienia źródeł zgodnych z [[Wikipedia:Wiarygodne źródła (artykuły o tematyce medycznej)]]}} |
|||
'''Terapia CAR-T''' – metoda leczenia nowotworów hematologicznych polegająca na przeprogramowaniu komórek odpornościowych chorego, dzięki czemu jego [[Układ odpornościowy|układ immunologiczny]] lepiej rozpoznaje i zwalcza komórki nowotworowe. |
'''Terapia CAR-T''' – metoda leczenia nowotworów hematologicznych polegająca na przeprogramowaniu komórek odpornościowych chorego, dzięki czemu jego [[Układ odpornościowy|układ immunologiczny]] lepiej rozpoznaje i zwalcza komórki nowotworowe. |
||
Terapia CAR-T oparta jest na genetycznie zmodyfikowanych limfocytach T (CAR-T, ''chimeric antigen receptor''). Zalicza się ją do metod leczenia z obszaru [[Immunoonkologia|immuno-onkologii]]. Celem immunoterapii nowotworów jest przełamanie tolerancji immunologicznej oraz wykształcenie efektywnej odpowiedzi odpornościowej<ref>{{Cytuj |tytuł = |
Terapia CAR-T oparta jest na genetycznie zmodyfikowanych limfocytach T (CAR-T, ''chimeric antigen receptor''). Zalicza się ją do metod leczenia z obszaru [[Immunoonkologia|immuno-onkologii]]. Celem immunoterapii nowotworów jest przełamanie tolerancji immunologicznej oraz wykształcenie efektywnej odpowiedzi odpornościowej<ref>{{Cytuj pismo | tytuł = Therapeutic gene editing in haematological disorders with CRISPR/Cas9 | czasopismo = British Journal of Haematology | wolumin = 185 | wydanie = 5 | strony = 821–835 | data = June 2019 | doi = 10.1111/bjh.15851 | pmid = 30864164 | język = en }}</ref>. |
||
Wczesne badania nad komórkami CAR-T koncentrowały się na nowotworach krwi. W pierwszych zatwierdzonych metodach leczenia stosuje się antygen CD19, obecny w nowotworach o podłożu limfocytowym B, takich jak ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) i rozsiany duży chłoniak B-komórkowy (DLBCL)<ref>{{Cytuj pismo | tytuł = Eradication of B-lineage cells and regression of lymphoma in a patient treated with autologous T cells genetically engineered to recognize CD19. 2010 | url = | czasopismo = Blood | wolumin = 116 | wydanie = 20 | strony = 4099–102 | rok = 2010 | doi = 10.1182/blood-20[[4 października]] [[2819]]31 | pmid = 20668228 | język = en }}</ref><ref>{{Cytuj pismo | tytuł = Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphoma and indolent B-cell malignancies can be effectively treated with autologous T cells expressing an anti-CD19 chimeric antigen receptor | url = | czasopismo = Journal of Clinical Oncology | wolumin = 2015 | wydanie = 33 | strony = 540–9 | rok = 2015 | doi = 10.1200/JCO.2014.56.2025 | pmid = 25154820 | język = en }}</ref><ref>{{Cytuj pismo | tytuł = Driving CAR T cell translation forward | czasopismo = Science Translational Medicine | wolumin = 11 | wydanie = 481 | strony = eaaw2127 | data = 2019 | doi = 10.1126/scitranslmed.aaw2127 | pmid = 30814337 | język = en }}</ref>. |
|||
Immunoterapia CAR-T znajduje zastosowanie w leczeniu ostrych białaczek limfoblastycznych i limfocytowych oraz chłoniaków złośliwych B-komórkowych. Aktualnie wykorzystuje się ją w USA, Chinach i niektórych ośrodkach europejskich (w Gandawie, Oslo i Wrocławiu )<ref>{{Cytuj |tytuł = Kolejny przełom w leczeniu chorób nowotworowych. Na czym polega terapia CAR-T? |data dostępu = 2018-12-12 |opublikowany = www.tvp.info |url = http://www.tvp.info/40394721/ |język = pl}}</ref><ref>{{Cytuj |tytuł = Ma 11 lat, od siedmiu walczył z ostrą białaczką. Lekarze tracili już nadzieję, ale nowatorska terapia zadziałała |data dostępu = 2020-07-16 |opublikowany = TVN24 |url = https://tvn24.pl/wroclaw/wroclaw-przyladek-nadziei-11-latek-wyleczony-z-ostrej-bialaczki-limfoblastycznej-terapia-car-t-4631014}}</ref>. |
|||
== Zobacz też == |
== Zobacz też == |
||
Wersja z 18:17, 31 paź 2020
Terapia CAR-T – metoda leczenia nowotworów hematologicznych polegająca na przeprogramowaniu komórek odpornościowych chorego, dzięki czemu jego układ immunologiczny lepiej rozpoznaje i zwalcza komórki nowotworowe.
Terapia CAR-T oparta jest na genetycznie zmodyfikowanych limfocytach T (CAR-T, chimeric antigen receptor). Zalicza się ją do metod leczenia z obszaru immuno-onkologii. Celem immunoterapii nowotworów jest przełamanie tolerancji immunologicznej oraz wykształcenie efektywnej odpowiedzi odpornościowej[1].
Wczesne badania nad komórkami CAR-T koncentrowały się na nowotworach krwi. W pierwszych zatwierdzonych metodach leczenia stosuje się antygen CD19, obecny w nowotworach o podłożu limfocytowym B, takich jak ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) i rozsiany duży chłoniak B-komórkowy (DLBCL)[2][3][4].
Zobacz też
Przypisy
- ↑ Therapeutic gene editing in haematological disorders with CRISPR/Cas9. „British Journal of Haematology”. 185 (5), s. 821–835, June 2019. DOI: 10.1111/bjh.15851. PMID: 30864164. (ang.).
- ↑ Eradication of B-lineage cells and regression of lymphoma in a patient treated with autologous T cells genetically engineered to recognize CD19. 2010. „Blood”. 116 (20), s. 4099–102, 2010. DOI: 4 października 281931 10.1182/blood-204 października 281931. PMID: 20668228. (ang.).
- ↑ Chemotherapy-refractory diffuse large B-cell lymphoma and indolent B-cell malignancies can be effectively treated with autologous T cells expressing an anti-CD19 chimeric antigen receptor. „Journal of Clinical Oncology”. 2015 (33), s. 540–9, 2015. DOI: 10.1200/JCO.2014.56.2025. PMID: 25154820. (ang.).
- ↑ Driving CAR T cell translation forward. „Science Translational Medicine”. 11 (481), s. eaaw2127, 2019. DOI: 10.1126/scitranslmed.aaw2127. PMID: 30814337. (ang.).
