Mięśniak prążkowanokomórkowy: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m link |
grafika, lit., drobne redakcyjne |
||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
[[Grafika:Rhabdomyoma.jpg|Obraz w [[echokardiografia|echokardiografii]] mnogich guzów o charakterze ''rhabdomyomata'' w obydwu komorach serca noworodka<ref>{{cytuj czasopismo|autor=Orhan Uzun, Dirk G Wilson, Gordon M Vujanic, Jonathan M Parsons, Joseph V De Giovanni|tytuł=Cardiac tumours in children|czasopismo=Orphanet Journal of Rare Diseases|oznaczenie=2|numer=11|rok=2007|url=http://www.ojrd.com/content/2/1/11}}</ref>.|thumb]] |
|||
'''Mięśniak prążkowanokomórkowy''' ([[łacina|łac.]] ''rhabdomyoma'', [[angielski|ang.]] rhabdomyoma) - [[guz (medycyna)|guzowata]] zmiana w mięśniu poprzecznie prążkowanym lub [[serce|mięśniu sercowym]], przypuszczalnie o charakterze zaburzenia rozwojowego typu [[hamartoma]], niekiedy określana jako [[nowotwór łagodny]]. Mięśniak prążkowanokomórkowy serca jest najczęściej bezobjawowy, objawy mogą wystąpić wskutek zwężenia drogi przepływu krwi. Guzy te nie mają predylekcji do określonej jamy serca i |
'''Mięśniak prążkowanokomórkowy''' ([[łacina|łac.]] ''rhabdomyoma'', [[angielski|ang.]] rhabdomyoma) - [[guz (medycyna)|guzowata]] zmiana w mięśniu poprzecznie prążkowanym lub [[serce|mięśniu sercowym]], przypuszczalnie o charakterze zaburzenia rozwojowego typu [[hamartoma]], niekiedy określana jako [[nowotwór łagodny]]. Mięśniak prążkowanokomórkowy serca jest najczęściej bezobjawowy, objawy mogą wystąpić wskutek zwężenia drogi przepływu krwi. Guzy te nie mają predylekcji do określonej jamy serca i osiągają średnicę do kilku centymetrów. Histologicznie stwierdza się w nich obecność dużych, okrągłych lub wydłużonych komórek z centralnie położonym [[jądro komórkowe|jądrem]] i licznymi [[wakuola]]mi bogatymi w [[glikogen]]. Mięśniaki prążkowanokomórkowe serca spotykane są przede wszystkim u niemowląt i mogą samoistnie ustępować; są typowym objawem [[stwardnienie guzowate|stwardnienia guzowatego]] (''sclerosis tuberosa''). |
||
{{Przypisy}} |
|||
==Bibliografia== |
==Bibliografia== |
||
* Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała |
* {{cytuj książkę|autor=Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała|tytuł=Patologia znaczy słowo o chorobie. Tom II - Patologia narządowa|wydawca=Wydawnictwo PAU|miejsce=Kraków|rok=2005|id=ISBN 83-88857-91-6}} |
||
==Linki zewnętrzne== |
==Linki zewnętrzne== |
||
Wersja z 23:32, 2 sie 2007
Mięśniak prążkowanokomórkowy (łac. rhabdomyoma, ang. rhabdomyoma) - guzowata zmiana w mięśniu poprzecznie prążkowanym lub mięśniu sercowym, przypuszczalnie o charakterze zaburzenia rozwojowego typu hamartoma, niekiedy określana jako nowotwór łagodny. Mięśniak prążkowanokomórkowy serca jest najczęściej bezobjawowy, objawy mogą wystąpić wskutek zwężenia drogi przepływu krwi. Guzy te nie mają predylekcji do określonej jamy serca i osiągają średnicę do kilku centymetrów. Histologicznie stwierdza się w nich obecność dużych, okrągłych lub wydłużonych komórek z centralnie położonym jądrem i licznymi wakuolami bogatymi w glikogen. Mięśniaki prążkowanokomórkowe serca spotykane są przede wszystkim u niemowląt i mogą samoistnie ustępować; są typowym objawem stwardnienia guzowatego (sclerosis tuberosa).
- ↑ Orhan Uzun, Dirk G Wilson, Gordon M Vujanic, Jonathan M Parsons, Joseph V De Giovanni. Cardiac tumours in children. „Orphanet Journal of Rare Diseases”. 2, 2007.
Bibliografia
- Jerzy Stachura, Wenancjusz Domagała: Patologia znaczy słowo o chorobie. Tom II - Patologia narządowa. Kraków: Wydawnictwo PAU, 2005. ISBN 83-88857-91-6.
Linki zewnętrzne
- Artykuł z eMedicine (ang.)