Dyschromia arlekina
Dyschromia arlekina – fizjologiczne zmiany skórne na ciele noworodka, będące odzwierciedleniem niedojrzałości i przejścia z życia wewnątrzmacicznego do pozamacicznego.
Jest to rzadko występujące zaburzenie naczyniowe, które pojawia się bezpośrednio po porodzie[1]. Spotykane jest najczęściej u noworodków z małą masą urodzeniową ciała. Polega na zmianie zabarwienia skóry między podłużnymi częściami ciała noworodka. Podział barw przebiega w linii środkowej ciała. W momencie gdy noworodek zostanie położony na boku, górna część ciała staje się blada, a dolna czerwona. Po ułożeniu dziecka na drugim boku, następuje odwrócenie barw. Stan ten jest przejściowy i trwa od 30 sekund do 20 min.[2]
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Wybrane dermatozy wieku dziecięcego • Nowa Pediatria 2/2006 • Czytelnia Medyczna BORGIS [online], www.czytelniamedyczna.pl [dostęp 2018-01-03] (pol.).
- ↑ Agnieszka Bałanda, Opieka nad noworodkiem, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2009.