Butin

Butin
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(S)-2-(3,4-dihydroksyfenylo)-7-hydroksychroman-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	7,3',4'-trihydroksyflawanon
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C15H12O5
Masa molowa	272,26 g/mol
Wygląd	bezbarwne igły
	Identyfikacja
Numer CAS	492-14-8
PubChem	92775
SMILES
	C1[C@H](OC2=C(C1=O)C=CC(=C2)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O
InChI
	InChI=1S/C15H12O5/c16-9-2-3-10-12(18)7-14(20-15(10)6-9)8-1-4-11(17)13(19)5-8/h1-6,14,16-17,19H,7H2/t14-/m0/s1
	InChIKey
	MJBPUQUGJNAPAZ-AWEZNQCLSA-N
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b GuilianG. Tian GuilianG. i inni, Separation of flavonoids from the seeds of Vernonia anthelmintica Willd by high-speed counter-current chromatography, „Journal of Chromatography A”, 1049 (1-2), 2004, s. 219–222, DOI: 10.1016/j.chroma.2004.07.072, PMID: 15499936 [dostęp 2024-04-20] (ang.).
↑ MichałM. Jasiński MichałM. i inni, Flawonoidy – budowa, wlasciwosci i funkcja ze szczegolnym uwzglednieniem roslin motylkowatych, „Biotechnologia”, 2 (85), 2009, s. 81–94 [dostęp 2024-04-20] .
↑ A.G.A.G. Serbin A.G.A.G., M.I.M.I. Borisov M.I.M.I., V.T.V.T. Chernobai V.T.V.T., Flavonoids of Bidens tripartita II, „Chemistry of Natural Compounds”, 8 (4), 1972, s. 439–441, DOI: 10.1007/BF00563663 [dostęp 2024-04-20] (ang.).
↑ Rong-XiaR.X. Liu Rong-XiaR.X. i inni, Simultaneous determination of 10 major flavonoids in Dalbergia odorifera by high performance liquid chromatography, „Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis”, 39 (3-4), 2005, s. 469–476, DOI: 10.1016/j.jpba.2005.04.007, PMID: 15935596 [dostęp 2024-04-20] (ang.).