Grupa heteroarylowa
Grupa heteroarylowa, potocznie heteroaryl lub hetaryl – grupa funkcyjna pochodząca od heteroarenu (aromatycznego związku heterocyklicznego) po odjęciu z pierścienia aromatycznego jednego atomu wodoru[1]. Reakcje, w których dochodzi do wprowadzenia takiej grupy do cząsteczki związku chemicznego, nazywane są heteroarylowaniem[2][3].
Choć grupami arylowymi nazywane są przeważnie tylko te wywodzące się od arenów, niekiedy nazwę tę stosuje się również do grup heteroarylowych[4].
-
grupa 2-furylowa w 2-
(hydroksymetylo)furanie -
grupa 3-furylowa w furano-3-karboksylanie metylu -
grupa 2-tienylowa w kwasie (E)-3-(2-tienylo)akrylowym -
grupa 2-pirolilowa w pirolo-2-karbonitrylu -
grupa 3-pirydylowa w kwasie pirydylo-3-sulfonowym -
grupa 3-izochinolinylowa (lub 3-izochinolilowa) w 3-izochinolinokarbonitrylu -
grupa 3-chinolinylowa (lub 3-chinolilowa) w chinolino-3-karboaldehydzie
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ heteroaryl groups, [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.H02792, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).
- ↑ R. Beugelmans, M. Bois-Choussy, B. Boudet. Studies on SRN1 reactions. Part 8: New and direct arylation and hetarylation of β-dicarbonyl compounds by SRN1. „Tetrahedron”. 38 (23), s. 3479–3483, 1982. DOI: 10.1016/0040-4020(82)85032-1.
- ↑ Lauren G. Mercier, Mario Leclerc. Direct (Hetero)Arylation: A New Tool for Polymer Chemists. „Accounts of Chemical Research”. 46 (7), s. 1597–1605, 2013. DOI: 10.1021/ar3003305.
- ↑ aryl groups, [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.A00464, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).