Izopropylofenidat

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Izopropylofenidat
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C16H23NO2
Masa molowa 261,37 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 93148-46-0
PubChem 68314762[1]
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce substancja niesklasyfikowana

Izopropylofenidatorganiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny i analog metylofenidatu, stymulant. Efekty działania są bardzo zbliżone do metylofenidatu, przy czym izopropylofenidat wykazuje dłuższe działanie i oddziałuje w większym stopniu jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a w mniejszym noradrenaliny[2][3]. W kwietniu 2015 roku został tymczasowo zakazany w Wielkiej Brytanii jako niezbadany środek psychoaktywny[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Izopropylofenidat (CID: 68314762) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. John S. Markowitz, Kennerly S. Patrick, Haojie Zhu, Isopropylphenidate for Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Fatigue-Related Disorders and Conditions, Patent US 20120245201 A1, 2012.
  3. Publikacja w płatnym dostępie – wymagana płatna rejestracja lub wykupienie subskrypcji J.S. Markowitz, H.J. Zhu, K.S. Patrick, Isopropylphenidate: an ester homolog of methylphenidate with sustained and selective dopaminergic activity and reduced drug interaction liability, „Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology”, 23 (10), 2013, s. 648–654, DOI10.1089/cap.2013.0074, PMID24261661.
  4. Methylphenidate-based NPS: A review of the evidence of use and harm, Advisory Council on the Misuse of Drugs, 31 marca 2015.