Izopropylofenidat

Izopropylofenidat
Nazewnictwo
	Inne nazwy i oznaczenia
	IPH, IPPD
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H23NO2
Masa molowa	261,37 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	93148-46-0
PubChem	68314762
InChI
	InChI=1S/C16H23NO2/c1-12(2)19-16(18)15(13-8-4-3-5-9-13)14-10-6-7-11-17-14/h3-5,8-9,12,14-15,17H,6-7,10-11H2,1-2H3
	InChIKey
	AZVPADMEIMLODT-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja niesklasyfikowana
	Multimedia w Wikimedia Commons

Izopropylofenidat – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny i analog metylofenidatu, stymulant. Efekty działania są bardzo zbliżone do metylofenidatu, przy czym izopropylofenidat wykazuje dłuższe działanie i oddziałuje w większym stopniu jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a w mniejszym noradrenaliny^[1]^[2]. W kwietniu 2015 roku został tymczasowo zakazany w Wielkiej Brytanii jako niezbadany środek psychoaktywny^[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ John S.J.S. Markowitz John S.J.S., Kennerly S.K.S. Patrick Kennerly S.K.S., HaojieH. Zhu HaojieH., Isopropylphenidate for Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Fatigue-Related Disorders and Conditions [online], Patent US 20120245201 A1, 2012 .
↑ J.S.J.S. Markowitz J.S.J.S., H.J.H.J. Zhu H.J.H.J., K.S.K.S. Patrick K.S.K.S., Isopropylphenidate: an ester homolog of methylphenidate with sustained and selective dopaminergic activity and reduced drug interaction liability, „Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology”, 23 (10), 2013, s. 648–654, DOI: 10.1089/cap.2013.0074, PMID: 24261661 .
↑ Methylphenidate-based NPS: A review of the evidence of use and harm, Advisory Council on the Misuse of Drugs, 31 marca 2015 .