Lumisterol
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C28H44O | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
396,65 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki |
cholekalcyferol, ergokalcyferol, ergosterol, tachysterol, suprasterol | ||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
Lumisterol – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów związek chemiczny, stereoizomer ergosterolu, pokrewny witaminie D. W przebiegu badań nad witaminą D uzyskano substancję, którą nazwano witaminą D1 (obecnie nazwa ta ma znaczenie wyłącznie historyczne). Okazało się, że w rzeczywistości jest to mieszanina ergokalcyferolu i lumisterolu[2][3].
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Lumisterol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-02-18] (ang.).
- ↑ Paul M. Dewick, Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach, wyd. 2, New York: John Wiley & Sons, 2002, s. 259, ISBN 0-471-49640-5 (ang.).
- ↑ Ernst Friedmann, Vitamin D. Perspectives in Biochemistry, wyd. 1, Washington: American Chemical Society, 1989, ISBN 978-0-8412-1621-1.