|
|
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-metylo-1-[(2R)-6-metyloheptan-2-ylo]-2,3,3a,5,6,7-heksahydro-1H-inden-4-ylideno]etylideno]-4-metylidenocykloheksan-1-ol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
cholecacliferolum
|
| inne
|
witamina D3;
aktywowany 7-dehydrocholesterol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C27H44O
|
| Masa molowa
|
384,64 g/mol
|
| Wygląd
|
białe lub prawie białe kryształy
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
67-97-0
|
| PubChem
|
5280795
|
| DrugBank
|
DB00169
|
| SMILES
|
CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CCC3=C)O)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C27H44O/c1-19(2)8-6-9-21(4)25-15-16-26-22(10-7-17-27(25,26)5)12-13-23-18-24(28)14-11-20(23)3/h12-13,19,21,24-26,28H,3,6-11,14-18H2,1-2,4-5H3/b22-12+,23-13-/t21-,24+,25-,26+,27-/m1/s1
|
| InChIKey
|
QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H330, H311, H301, H372
|
| Zwroty P
|
P260, P280, P284, P301+P310, P310
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5]
|
|
Silnie
toksyczny
(T+)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R24/25, R26, R48/25
|
| Zwroty S
|
S1/2, S28, S36/37, S45
|
|
|
| Numer RTECS
|
VS2900000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 42,5 mg/kg (mysz, doustnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
A11 CC05
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwhipokalcemiczne, zapobiegające osteoporozie
|
| Okres półtrwania
|
kilka tygodni
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
50–80%
|
| Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
Cholekalcyferol (łac. cholecalciferolum), witamina D3 – organiczny związek chemiczny z grupy witamin D. Reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanową organizmu, umożliwia wchłanianie tych pierwiastków w jelitach, a także zapewnia właściwą mineralizację kości[6].
Powstaje z 7-dehydrocholesterolu w skórze wystawionej na działanie promieni UV[6]. U człowieka ulega następnie 25-hydroksylacji w wątrobie oraz 1α-hydroksylacji w nerkach dając postać aktywną witaminy D3 – kalcytriol.
Występuje także w drożdżach, wątrobie, żółtku jaj oraz w przetworach rybnych i tranie[6].
- ↑ a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b Vitamin D3, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00169 (ang.).
- ↑ Cholecalciferol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-07] (ang.).
- ↑ Cholekalcyferol (nr C9756) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
- ↑ a b Cholekalcyferol (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-10].
- ↑ a b c Słownik tematyczny. Biologia, cz. 1, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2011, s. 39, ISBN 978-83-01-16529-1 .
A11C – Witaminy A i D (włącznie z preparatami
zawierającymi obydwie witaminy) | | A11CA – Witamina A |
|
|---|
| A11CC – Witamina D i jej analogi |
|
|---|
|
|---|
A11D – Witamina B1 (włącznie z preparatami złożonymi
zawierającymi witaminę B6 i B12) | |
|---|
| A11G – Kwas askorbinowy (włącznie z preparatami złożonymi) | |
|---|
| A11H – Preparaty proste zawierające inne witaminy | A11HA – Preparaty proste
zawierające inne witaminy |
|
|---|
|
|---|
