Prawo farmaceutyczne

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
Nazwa potoczna Prawo farmaceutyczne
Data wydania 6 września 2001
Miejsce publikacji  Polska, Dz.U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1381
Tekst jednolity Dz.U. z 2017 r. poz. 2211
Data wejścia w życie 1 października 2002
Rodzaj aktu ustawa
Przedmiot regulacji prawo farmaceutyczne
Status obowiązujący
Ostatnio zmieniony przez Dz.U. z 2018 r. poz. 650
Wejście w życie ostatniej zmiany 30 kwietnia 2018
Zastrzeżenia dotyczące pojęć prawnych

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – polska ustawa, uchwalona przez Sejm, regulująca prawo farmaceutyczne.

Ustawa określa:

  • zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania
  • warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych
  • warunki wytwarzania produktów leczniczych
  • wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych
  • warunki obrotu produktami leczniczymi
  • wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego
  • zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.

Nowelizacje[edytuj | edytuj kod]

Ustawę znowelizowano wielokrotnie. Ostatnia zmiana weszła w życie w 2018 roku[1].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Ustawa z dnia 6 marca 2018 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo przedsiębiorców oraz inne ustawy dotyczące działalności gospodarczej (Dz.U. z 2018 r. poz. 650)

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]