Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Luckas-bot (dyskusja | edycje) m robot dodaje: zh:偶氮苯 |
m robot dodaje: nl:Azobenzeen |
||
Linia 80: | Linia 80: | ||
[[en:Azobenzene]] |
[[en:Azobenzene]] |
||
[[fr:Azobenzène]] |
[[fr:Azobenzène]] |
||
[[nl:Azobenzeen]] |
|||
[[ja:アゾベンゼン]] |
[[ja:アゾベンゼン]] |
||
[[no:Azobenzen]] |
[[no:Azobenzen]] |
Wersja z 16:33, 22 lis 2010
| |||||
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
---|---|---|---|---|---|
|
Azobenzen (inaczej: difenylodiazen, C6H5–N=N–C6H5) – organiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.
W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości fali lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.