Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
m drobne redakcyjne - wszystkie obrazki przedstawiają to samo |
|||
| Linia 9: | Linia 9: | ||
|Nazwa systematyczna = difenylodiazen |
|Nazwa systematyczna = difenylodiazen |
||
|Inne nazwy = azobenzen |
|Inne nazwy = azobenzen |
||
|Wzór |
|Wzór sumaryczny = C<sub>12</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub><br>C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–N<nowiki>=</nowiki>N–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub> |
||
| ⚫ | |||
|SMILES = N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2 |
|SMILES = N(=N/c1ccccc1)\c2ccccc2 |
||
|Masa molowa = 182 |
|Masa molowa = 182,22 |
||
|Wygląd = pomarańczowo-czerwone kryształy |
|Wygląd = pomarańczowo-czerwone kryształy |
||
|Numer CAS = 103-33-3 (trans) 1080-16-6 (cis) |
|Numer CAS = 103-33-3 (trans) 1080-16-6 (cis) |
||
| |
|PubChem = |
||
| |
|DrugBank = |
||
|Gęstość = 1,09 |
|||
|Stan skupienia w podanej G = ciało stałe |
|||
|G warunki niestandardowe = |
|G warunki niestandardowe = |
||
|Rozpuszczalność w wodzie = 2 |
|Rozpuszczalność w wodzie = 2,4*10<sup>-6</sup> |
||
|RwW warunki niestandardowe = |
|RwW warunki niestandardowe = |
||
|Inne rozpuszczalniki = |
|||
|Temperatura topnienia = 69 |
|Temperatura topnienia = 69 |
||
|Tt warunki niestandardowe = |
|Tt warunki niestandardowe = |
||
| Linia 25: | Linia 29: | ||
|Temperatura krytyczna = |
|Temperatura krytyczna = |
||
|Ciśnienie krytyczne = |
|Ciśnienie krytyczne = |
||
|Kwasowość = 3 |
|Kwasowość = 3,3 |
||
|Zasadowość = |
|Zasadowość = |
||
|Aktywność optyczna = |
|Aktywność optyczna = |
||
| Linia 44: | Linia 48: | ||
|Hazard T = tak |
|Hazard T = tak |
||
|Hazard TT = |
|Hazard TT = |
||
|Hazard |
|Hazard Xn = |
||
|Hazard Xi = |
|Hazard Xi = |
||
|Hazard N = |
|Hazard N = |
||
| ⚫ | |||
|Palność = |
|Palność = |
||
|Zdrowie = |
|Zdrowie = |
||
| Linia 67: | Linia 70: | ||
|Podobne związki = [[anilina]], [[difenyloamina]] |
|Podobne związki = [[anilina]], [[difenyloamina]] |
||
|aktywny = |
|aktywny = |
||
|minerał = |
|||
}} |
}} |
||
Wersja z 20:26, 22 gru 2007
| |||||
| [[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| |||||
Azobenzen (inaczej: difenylodiazen, C6H5–N=N–C6H5) - organiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.
W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości fali lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.