Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m →Zobacz też: drobne porządki, replaced: {{stub}} → |
sprzątanie wywołania infoboksu związku chemicznego |
||
Linia 42: | Linia 42: | ||
|Moment dipolowy = 0 (''trans'') 3 (''cis'') |
|Moment dipolowy = 0 (''trans'') 3 (''cis'') |
||
|Zewnętrzne dane MSDS = |
|Zewnętrzne dane MSDS = |
||
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = --> |
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} --> |
||
|Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy|T}} <!-- Wstaw symbole wg wzoru: Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak --> |
|Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy|T}} <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} --> |
||
|Palność = |
|Palność = |
||
|Zdrowie = |
|Zdrowie = |
Wersja z 15:19, 16 sty 2011
| |||||
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
---|---|---|---|---|---|
|
Azobenzen (inaczej: difenylodiazen, C6H5–N=N–C6H5) – organiczny związek chemiczny, jeden z aromatycznych związków azowych.
W temperaturze pokojowej tworzy żółte kryształy. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków fotochromowych, występuje w dwóch odmianach izomerycznych cis i trans. Izomer trans jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru cis.
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy trans do formy cis zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości fali lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery cis i trans mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.